Кот цпд тест: Тест КОТ онлайн | Краткий отборочный тест

Похожие записи:

Жизнь с кошками, инфицированными FelV — Vet360

Руководство для ветеринаров и их клиентов

Гленн Олах, DVM, PhD , DABVP (кошачьи)

При надлежащем контроле со стороны владельца и медицинской помощи со стороны ветеринарной бригады кошки с этим ретровирусом могут жить дольше и комфортнее.

Вирус лейкемии кошек (FeLV) — это РНК-гамма-ретровирус кошек, обнаруженный во всем мире, заражающий от 3% до 14% домашних кошек в зависимости от географического положения, пола, образа жизни и общего состояния здоровья.1 Эксперты предполагают, что вирус произошел от крыс в эпоху позднего плейстоцена до 10 миллионов лет назад в пустыне Северной Африки. Родовые крысы и кошки свободно бродили, и вирус, вероятно, передавался кошкам через глотание или укусы крыс. ^2,3 .FeLV очень заразен, особенно у котят, и легко распространяется среди кошек при случайном близком контакте, который может включать совместное использование пищи и воды, а также взаимный уход. Однако агрессия (например, укусы кошачьей драки) также может легко передать вирус.Существует три основных стадии исхода инфекции FeLV: абортивная, регрессивная и прогрессирующая. ⁴ Примерно две трети кошек, подвергшихся воздействию FeLV, будут переживать либо абортивную, либо регрессивную стадию инфекции, а примерно у одной трети кошек развивается прогрессирующая инфекция. ⁵ . Вот некоторые дополнительные сведения:

Абортивная стадия
Абортивная инфекция возникает, когда кошка избавляется от инфекции. (Кошки с этой стадией раньше назывались кошками-регрессорами.)

Регрессивная стадия
В то время как регрессивная инфекция вызывает у кошки временную виремию, кошка в конечном итоге избавляется от виремии и не заболевает от болезней, связанных с вирусом лейкоцита. Однако в его геном встроена вирусная ДНК. ^6-8 (Кошки с регрессивной инфекцией раньше назывались «латентно инфицированными» кошками.)

Прогрессирующая стадия
Прогрессивно инфицированные кошки выделяют вирус через слюну, глазные и носовые выделения, мочу, фекалии и молоко и, таким образом, заразны для других кошек.(Эти кошки раньше назывались кошками с «стойкой виремией».) Прогрессивно инфицированные кошки могут выжить от нескольких месяцев до нескольких лет со средней выживаемостью 3,1 года и могут умереть от болезней, связанных с FeLV ⁹ . Однако при правильном лечении и ветеринарном уходе кошка, инфицированная вирусом лейкоцита, может прожить гораздо дольше при хорошем качестве жизни. Иногда может возникать очаговая инфекция; он характеризуется стойкой атипичной локальной вирусной репликацией (например, в молочных железах, мочевом пузыре или глазах) ^4,10 .

FeLV-ассоциированные заболевания включают лимфому, лейкоз, анемию и инфекционные заболевания, которые усиливаются иммуносупрессивным действием вируса. Результаты заражения FeLV зависят от иммунного статуса отдельной кошки, генетической структуры и возраста, наличия любых других инфекционных заболеваний, а также патогенности и инфекционной дозы вируса FeLV.

Определить статус FeLV у всех кошек в доме

Если результат скринингового теста на FeLV у кошки положительный, его следует подтвердить как «истинно положительный» с помощью подтверждающего теста; оба теста обычно проводятся на периферической крови.Скрининговые тесты обычно представляют собой тесты на основе ELISA, предназначенные для обнаружения антигена p27 FeLV, и у большинства кошек результат теста положительный в течение 30 дней после контакта. ¹¹ . Рекомендуемые подтверждающие тесты — это либо тесты на непрямые флуоресцентные антитела (IFA), которые обнаруживают антиген p27 FeLV в инфицированных лейкоцитах или тромбоцитах, либо тесты на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР), которые обнаруживают провирус FeLV. Тесты на ИФА обычно не дают положительных результатов до тех пор, пока не возникнет вторичная виремия после инфицирования костного мозга (примерно через 45-60 дней после первоначального заражения).

Стадия (абортивная, регрессивная или прогрессирующая инфекция) должна быть определена для всех кошек, инфицированных FeLV. Кошки с абортивно инфицированными кошками будут тестировать FeLV-отрицательные и IFA- или PCR-отрицательные, но они будут сероконверсии и тестировать FeLV-антитела; однако тестирование на антитела обычно не проводится в клинических условиях. У кошек с регрессивной инфекцией обычно обнаруживается отрицательный антиген FeLV не позднее, чем через 16 недель после заражения, в то время как кошки с прогрессивной инфекцией остаются положительными по антигену FeLV ¹² .Как регрессивно, так и прогрессивно инфицированные кошки могут тестировать ПЦР на провирус FeLV уже через две недели после заражения, и они останутся положительными после этого ^13,14 .

• Любые новые кошки или котята должны пройти скрининг на инфекцию FeLV, прежде чем попадать в дом.
• Домашние кошки, которые выходят на улицу или живут в одном доме с кошками, которые выходят на улицу, должны проходить тестирование на FeLV как минимум ежегодно.Кроме того, любая кошка, которая клинически заболела, должна быть немедленно проверена на FeLV, если она живет вместе с кошкой, инфицированной FeLV.
• Домашние кошки, которые могли контактировать с другими кошками с неизвестным статусом инфекции FeLV, должны быть немедленно проверены на FeLV и повторно проверены через шесть недель после контакта. У некоторых кошек определение стадии заражения FeLV может занять до четырех месяцев. В домашнем хозяйстве с несколькими кошками владельцу может быть трудно удерживать кошек, подвергшихся воздействию FeLV, оценивать риск для других кошек и решать, как управлять ситуацией.В таких ситуациях необходимо тесное сотрудничество с ветеринарной бригадой.
• Тесты FeLV обнаруживают инфекцию, а не клиническое заболевание. Решение об эвтаназии никогда не должно основываться исключительно на том, есть ли у кошки «подтвержденная» вирусная инфекция. Хотя инфекция FeLV может быть опасной для жизни, правильное лечение и своевременная ветеринарная помощь могут помочь регрессивно и даже прогрессивно инфицированным кошкам жить долгой, здоровой и качественной жизнью.
• Какие кошки должны быть вакцинированы от FeLV?
• Решение о вакцинации отдельной кошки против FeLV основывается на оценке риска инфекции и образа жизни.Кошки, которых следует вакцинировать, включают:
  • Котята, потому что они более восприимчивы к инфекциям, а их образ жизни все еще меняется. Обратите внимание, что, хотя восприимчивость к инфекции FeLV уменьшается по мере взросления кошек, риск не обязательно достигает нуля; это сильно зависит от образа жизни кошки и степени заражения вирусом.
  • Кошки, имеющие доступ на улицу, и кошки, контактирующие с кошками, имеющие доступ на улицу.
  • Кошки, живущие с кошками, инфицированными FeLV.
  • Кошки, которые могут встречаться с другими кошками с неизвестным статусом FeLV.

Ведение здоровых кошек с положительной реакцией на вирус иммунодефицита человека

Если кошка является FeLV-положительной, но не проявляет клинических признаков, она должна проходить медицинский осмотр не реже двух раз в год и при каждом посещении ветеринара, обращая внимание на непреднамеренную потерю веса, увеличение лимфатических узлов, клинические признаки инфекции верхних дыхательных путей ( например выделения из глаз или носа) и здоровье полости рта. Всем кошкам необходимо тщательно обследовать передний и задний сегменты глаза.Общий анализ крови, биохимический профиль, общий анализ мочи, посев мочи и исследование кала показаны не реже одного раза в год. Некоторым кошкам с хрупким FeLV могут потребоваться более частые анализы крови, мочи и фекалий. Зараженных маток и томов не следует разводить, их следует стерилизовать или кастрировать, соответственно, чтобы снизить поведение, повышающее риск заражения или передачи болезни, например побег, драки и бродяжничество. Должен быть обеспечен регулярный контроль желудочно-кишечного тракта и внешних паразитов.

Было показано, что некоторые кошки, инфицированные FeLV, не проявляют адекватного защитного ответа на вакцинацию против бешенства ¹⁵ ; поэтому разумно посоветовать владельцам, что инфицированным FeLV кошкам не следует выходить на улицу, особенно в эндемичных по бешенству районах.

Тем не менее, кошек, инфицированных FeLV, следует вакцинировать базовыми вакцинами (от бешенства, вируса кошачьего герпеса, калицивируса и вируса панлейкопении) и, возможно, вакцинировать чаще (например, каждые шесть месяцев) на основании оценки риска и образа жизни отдельной кошки ⁴ .Существуют разногласия по поводу использования инактивированных, модифицированных живых или рекомбинантных вакцин. Некоторые исследователи и врачи подозревают повышенный риск развития сарком в месте инъекции при использовании убитых адъювантом вакцин ¹⁶ , а другие обеспокоены тем, что вирусы модифицированных живых вакцин могут восстановить свою патогенность у кошек с ослабленным иммунитетом1 ^7,18 .

Раннее терапевтическое вмешательство является ключом к успешному результату лечения кошек, инфицированных FeLV и проявляющих клинические признаки.Во-первых, клиницист должен определить, связано ли заболевание напрямую с инфекцией FeLV (например, лимфомой или анемией) или вторичным заболеванием, связанным с иммунной дисфункцией (оппортунистическая инфекция или воспалительное заболевание полости рта). Интенсивное диагностическое тестирование должно проводиться раньше во время диагностического обследования, в отличие от «выжидательного» подхода. Большинство кошек, инфицированных FeLV, хорошо реагируют на соответствующие лекарства и стратегии лечения, но им может потребоваться более длительный или более агрессивный курс лечения и более пристальное наблюдение во время выздоровления.В то время как несколько противовирусных препаратов, иммуномодуляторов и альтернативных методов лечения были исследованы на предмет эффективности при лечении FeLV, большинство из них оказались неэффективными или лишь незначительно полезными ^19,20 . На сегодняшний день не было показано лечения, которое могло бы обратить вспять или вылечить инфекцию FeLV у кошек.

Первоначальный диагноз может вызвать у владельца некоторое беспокойство. Чтобы облегчить это беспокойство, полезно рассказать владельцу об этиологии инфекции FeLV, ее клинических последствиях и о том, как правильное домашнее хозяйство и ветеринарная помощь могут обеспечить наилучшее здоровье и качество жизни кошки.Помните старую пословицу о том, что люди часто боятся того, чего не понимают. Обязательно предоставьте владельцам возможность управлять кошкой дома и попросите их рассматривать ветеринарную клинику как источник медицинских и управленческих советов. Кроме того, предупредите владельцев о 10 распространенных признаках болезни у кошек ²¹ :

1. Несоответствующее выделение (мочеиспускание, дефекация или и то, и другое)
2. Изменения в социальном взаимодействии
3. Изменения в уровне активности
4. Изменения сна
5. Изменения в потреблении пищи и воды, изменения в привычках жевания и питания
6. Неожиданная потеря или прибавка в весе
7. Зловонное дыхание
8. Изменения сна
9. Изменения вокализации
10. Признаки стресса (сокрытие, отстранение, изменение аппетита, ухудшение внешнего вида, снижение социального взаимодействия, увеличение времени бодрствования и т. Д.).

Если владельцы наблюдают какие-либо из этих признаков или если они замечают другие поведенческие изменения и не уверены, важны ли они, им следует обратиться в ветеринарную клинику за советом. Лучшая ситуация для зараженной FeLV кошки — это жить в помещении и быть единственной кошкой в ​​доме10. Также важна сбалансированная диета. Кошки — облигатные плотоядные животные и произошли из пустынной среды; таким образом, они питаются высококачественным (животным) белком (более 45% по сухому веществу), рационом с низким содержанием углеводов, умеренно низким содержанием жира и высоким содержанием влаги ²² .

Консервы для кошек идеальны, потому что в них много воды. Можно перевести кошек, предпочитающих сухой корм, на консервированный корм, но это следует делать осторожно. Помните, что многие кошки предпочли бы умереть с голоду, чем есть незнакомую пищу или продукты, которые им не нравятся. Лучше дать кошке есть, чем не есть, поэтому, если необходимо кормить сухой корм, поищите сухой корм с хорошим профилем питательных веществ. У кошек, инфицированных FeLV, следует избегать сырых диет из-за повышенного риска бактериальных и паразитарных заболеваний пищевого происхождения.

Хотя для FeLV-инфицированных кошек предпочтительнее жить в семьях с одной кошкой, тем самым предотвращая передачу вируса соседям по дому и предотвращая поведение с высоким риском, такое как кошачьи драки, это не всегда возможно. Если они должны быть частью семьи с несколькими особями, то разделение кошек, инфицированных FeLV, является идеальным решением. Если владелец не желает отделять кошку, инфицированную FeLV, от неинфицированных кошек, то неинфицированные кошки должны быть надлежащим образом вакцинированы против FeLV. Предупредите владельцев, что вакцинация не гарантирует 100% защиты, особенно в условиях высокой экспозиции.

Не следует добавлять новых кошек в домашнее хозяйство, поскольку это нарушит социальную структуру и, возможно, повысит риск кошачьих драк и укусов. Поскольку FeLV передается в первую очередь при тесном контакте (как дружественном, так и агрессивном) и при совместном использовании мисок с едой, водой и туалетных принадлежностей, маловероятно, что владелец создаст среду, полностью свободную от инфекционных вирионов FeLV. Однако предоставление отдельных кормовых станций для инфицированных и неинфицированных кошек может помочь снизить степень воздействия.

FeLV также является лабильным вне хозяина, остается заразным только в течение нескольких минут в окружающей среде и легко инактивируется с мылом и дезинфицирующими средствами, поэтому частая очистка туалетных лотков и других потенциальных фомитов с мылом и дезинфицирующим средством может снизить вирусную нагрузку. FeLV не является зоонозным.

Рекомендации в этой статье основаны на Рекомендациях Американской ассоциации практикующих врачей кошек (AAFP) по ретровирусу кошек, 2008 г., но также включают некоторые обновленные материалы и точки зрения ¹⁰ .Руководство AAFP по кошачьим ретровирусам в настоящее время обновляется ²³ .

КЛЮЧЕВЫЕ точки заражения FeLV

Терминология изменена: Стойкая виремия = прогрессирующая инфекция; Преходящая виремия = регрессивная инфекция; Удаленный вирус = Абортивная инфекция

Инфекции происходят во всем мире, но распространенность и важность FeLV в развитых странах снизились благодаря надежным тестам, программам разделения носителей вируса, пониманию патогенеза FeLV и внедрению эффективных вакцин.

Наиболее широко используемыми на практике тестами на FeLV являются тесты ELISA на антигены и иммунохроматографические тесты. По мере того как распространенность инфекции FeLV уменьшается, процент ложноположительных результатов тестов имеет тенденцию к увеличению. Следовательно, всегда следует подтверждать положительный результат у здоровой кошки, предпочтительно с помощью ПЦР на провирус, предлагаемой надежной лабораторией, или путем повторения в течение 2 недель после первого положительного результата.

Положительный результат ELISA или иммунохроматографии у кошки с клиническими признаками, соответствующими инфекции FeLV, более надежен, поскольку у больных кошек распространенность FeLV значительно выше, и чем выше распространенность, тем выше вероятность правильного положительного результата теста.Кошки, у которых был подтвержден положительный результат теста на антиген, могут преодолеть виремию (регрессивную инфекцию) через несколько недель, обычно через двенадцать недель, а в редких случаях даже позже; в одном задокументированном случае более чем через год после заражения.

Каждую здоровую кошку с положительным тестом на антиген следует отделять и повторно проверять через 6 или более недель; если у кошки все еще есть антиген-положительные тесты, можно повторить повторный тест. Кошки, удалившие инфекционный вирус из плазмы, будут отрицательными при выделении вируса, ELISA, иммунохроматографии и IFA, но останутся положительными при провирусной ПЦР.Этих кошек следует считать регрессивно инфицированными.

Часто развитие виремии, а также развитие прогрессирующей инфекции можно преодолеть с помощью функционирующей иммунной системы, что приводит к транзиторной виремии. Такие регрессивно инфицированные кошки, как правило, не подвержены риску развития заболевания даже после лечения кортикостероидами в будущем. В доме с несколькими кошками без контроля за инфекцией FeLV у 30-40% кошек развивается стойкая виремия (прогрессирующая инфекция), у 30-40% наблюдается преходящая виремия (регрессивная инфекция), а у 20-30% вырабатываются антитела без обнаруживаемой виремии. (абортивная инфекция).Меньшая часть (~ 5%) демонстрирует атипичное течение инфекции, проявляя антигенемию, но не проявляя виремии или проявляя ее только на низком уровне.

FeLV недолго выживает вне организма-хозяина, так как легко разрушается дезинфицирующими средствами, мылом, нагреванием и сушкой. Передача через фомиты маловероятна. Однако вирус выживет, если он будет влажным при комнатной температуре, поэтому существует вероятность ятрогенной передачи через зараженные иглы, хирургические инструменты или переливание крови.

Источником инфекции являются кошки с вирусом, выделяющиеся слюной, выделениями из носа, фекалиями и молоком.Факторами риска являются молодой возраст, высокая плотность населения и плохая гигиена. Передача происходит в основном через дружеские контакты, такие как уход. У кошек с виремией беременность обычно приводит к гибели эмбриона, мертворождению или у котят с вирусной вирусной инфекцией, которые обычно быстро исчезают. У регрессивно инфицированных кошек передача обычно не происходит во время беременности. Однако в редких случаях у некоторых (но не у всех) котят этих кошек после рождения может развиться вирусемия, передаваемая через отдельные молочные железы.

Молодые котята особенно восприимчивы к инфекции FeLV. С возрастом кошки становятся все более устойчивыми, особенно к прогрессирующей инфекции, и это проявляется в полной мере к 3 годам. Возраст кошки на момент заражения является наиболее важным фактором, определяющим клинический прогресс. Факторы вируса и хозяина, такие как подгруппа вирусов и клеточный иммунный ответ, влияют на патогенез у отдельных кошек.

Кошки с регрессивной инфекцией, по-видимому, имеют такую ​​же продолжительность жизни, что и кошки, которые никогда не подвергались воздействию FeLV.

Прогноз для кошек с прогрессирующей инфекцией FeLV плохой, и у большинства кошек разовьются типичные клинические признаки. Независимо от того, присутствуют ли клинические признаки или нет, у каждой кошки с прогрессирующей инфекцией FeLV иммунитет подавлен с отсроченным и сниженным первичным и вторичным ответом антител.

кошек, инфицированных FeLV, может развиться множество различных типов анемии; большинство из них нерегенеративны и лишь немногие регенерируют. Регенеративные анемии, связанные с гемолизом, могут быть связаны со вторичными оппортунистическими инфекциями, например Mycoplasma haemofelis, или с иммуноопосредованным разрушением эритроцитов.Нерегенеративные анемии могут быть вызваны прямым подавляющим действием вируса на костный мозг, хроническими воспалительными механизмами или миелопролиферативным заболеванием. Могут присутствовать другие цитопении, например тромбоцитопения и нейтропения, вызванные теми же механизмами. Многие осложнения инфекции FeLV хорошо поддаются лечению, например вторичные бактериальные инфекции, особенно с Mycoplasma haemofelis, которая часто улучшается при лечении антибиотиками, такими как доксициклин

В двух недавних исследованиях у кошек с лимфомой, отрицательных по антигену FeLV, время ремиссии (472; 170 дней) после лечения было значительно больше, чем у кошек с положительным антигеном вируса лейкоцитов (25 дней, 27 дней).Прогноз лимфомы у кошек с прогрессирующей инфекцией FeLV плохой из-за подавления костного мозга, которое обычно усугубляется химиотерапией и часто может отсрочить лечение.

Хотя прогрессивно инфицированные кошки могут содержаться в той же палате, что и другие госпитализированные пациенты, их следует содержать в индивидуальных клетках. Простые меры предосторожности и обычные процедуры очистки предотвратят передачу инфекции в больнице. Поскольку у них может быть подавлен иммунитет, их следует держать отдельно от кошек с другими инфекционными заболеваниями.Их не следует помещать в «инфекционную палату» с кошками, страдающими, например, вирусное респираторное заболевание.

Источник: Консультативное бюро по болезням кошек (http://www.abcdcatsvets.org)

Программа полевых испытаний по анализу наркотиков округа Кук

Все полицейские, назначенные / назначенные в Округ 006, будут обучены и сертифицированы по использованию устройства X-CAT, и от них потребуется использовать устройство X-CAT при арестах за героин и кокаин. Члены отдела будут следовать приведенным ниже инструкциям при использовании наборов для полевых испытаний наркотических средств:

• А.	При использовании набора наркотических средств для полевых испытаний участники будут использовать один из следующих методов для сбора пробы:

  • 1.	Прямой метод шлифования: шлифование белой бумаги для отбора проб прямо на подозрительном образце наркотиков.

  • 2.	Прямое сканирование: белая бумага для отбора проб карты должна быть плотно прижата к подозрительному образцу наркотиков.

  • 3.	Косвенный метод: с помощью ватной палочки или перчатки удалите подозрительные наркотические вещества из образца и поместите его на нижнюю часть белой бумаги для отбора образцов.

• B.	Участники всегда проводят тест в полицейском участке, чтобы предотвратить перекрестное заражение и для личной безопасности.

• C.

  Карточка отбора проб наркотических средств для полевых испытаний X-CAT будет инвентаризована отдельно и отправлена ​​в ERPS.Оставшееся вещество будет инвентаризировано и отправлено в Центр судебно-медицинской экспертизы полиции штата Иллинойс (ISP-FSC-C) для тестирования. Члены отдела будут ссылаться на директиву Департамента «Инвентаризация доказательств наличия наркотиков», когда X-CAT обнаружит положительный наркотический эффект.

• D.

  Если результат теста отрицательный и дополнительная плата не взимается, офицер немедленно уведомит начальника районной станции о том, чтобы освободить подопытного без предъявления обвинений, следуя процедурам, изложенным в директиве Департамента «Освобождение арестованных». Без зарядки и отказа от результатов отпечатков пальцев.»Офицер, производивший арест, подготовит протокол автоматического задержания с указанием отрицательного результата теста и:

  • 1.	инвентаризация карты отбора проб в одном вещественном доказательстве (синий) (CPD34.559), убедившись, что набор для тестирования надежно упакован и:

    • а.	выберите «Кокаин / героин — отрицательный» для «Тип элемента» в eTrack для карты отбора проб, что указывает на отрицательный результат теста;

    • б.	указывают, что карта отбора проб будет утилизирована хранителем ERPS.

  • 2.	инвентаризация оставшегося неизвестного вещества отдельно в одном вещественном конверте (синий) (CPD.34.559) и:

    • а.	выберите «Другое» в поле «Тип элемента» в eTrack для оставшегося неизвестного вещества, если другое контролируемое вещество отсутствует;

    • б.	указать в описи, что вещество будет возвращено владельцу;

    • г.	вернуть любое оставшееся вещество владельцу, если отрицательный результат теста указывает на отсутствие подозрительных наркотиков и не взимается дополнительная плата;

    • г.	укажите имя и демографические данные субъекта в полях «Восстановлено из».

Исследование мочи на рак мочевого пузыря у собак и кошек

Онкология

Что такое тест BRAF?

Рак возникает в результате ряда мутаций в клетке.Иногда могут быть мутировавшие совершенно разные гены у разных животных с одной и той же опухолью. Однако при TCC очень часто встречается мутация в белке BRAF, которая встречается у 85% собак с этим раком. Что важно для теста, он присутствует как на ранних, так и на поздних стадиях, а не в нормальных клетках. Также важно то, что раковые клетки попадают в мочу. Часто это может означать, что диагноз может быть поставлен только с помощью цитологического исследования мочи, но часто количества клеток недостаточно для постановки точного диагноза.

Мутация может быть обнаружена в моче с помощью флуоресцентных красителей, которые связываются либо с геном дикого типа (немутантный), либо с мутированным белком BRAF. Затем уровни присутствующего красителя можно использовать для определения присутствия ТСС.

Насколько хорош тест?

Короче очень хорошо. Чувствительность составляет 85% (это означает, что 15% случаев рака будут пропущены), а специфичность превышает 99% (это означает, что менее чем в 1% случаев будет ошибочно диагностирована опухоль).На тест не влияют кровь или бактерии в моче.

Тест также может обнаруживать небольшое количество раковых клеток, поэтому его можно использовать для скрининга пород из группы риска с признаками нижних мочевыводящих путей, которые в противном случае можно было бы лечить симптоматически.

Как мне это сделать?

Тест проводится на 5-10 мл мочи, которая может быть получена как образец свободного улова.

Когда это использовать?

Тест означает, что TCC можно надежно диагностировать очень неинвазивным способом. Ограничивающим фактором теста для нас в клинике является время выполнения примерно от 10 дней до 2 недель, однако тест отлично подходит для нескольких целей:

1. Диагностика TCC у собак с умеренными клиническими признаками мочеиспускания, при которых симптомы можно контролировать с помощью НПВП в ожидании результатов.
2. Диагностика ОКР у собак с более серьезными признаками, когда более быстрые методы (цитология мочи или цитология травматической катетеризации) не дали диагноза или владелец не хочет проводить более инвазивную диагностику.
3. Ранняя диагностика ОКР у пород группы риска старше 6 лет с легкими клиническими признаками. TCC маловероятен у собак младше 6 лет.

Что дальше?

Чего тест не говорит нам, так это того, где в мочевом пузыре находится опухоль и есть ли метастазы.Знание этого повлияет на то, какие варианты лечения мы можем порекомендовать (хирургическое вмешательство, химиотерапия, лучевая терапия и т. Д.), А также позволит нам прогнозировать с большей точностью. Для владельца, который не рассматривает операцию или лучевую терапию, химиотерапия может использоваться независимо от местоположения опухоли, и при отсутствии других противопоказаний НПВП также являются отличным выбором для лечения.

Если у вас есть какие-либо вопросы о тесте или лучшем лечении животного с признаками мочевыводящих путей или диагнозе TCC, мы будем рады помочь.Наши врачи могут ответить на запросы, отправленные по электронной почте, и мы можем принимать направления на любом этапе на пути от первой презентации до обсуждения вариантов лечения после того, как терапия первой линии не удалась.

Консультации по делу или организация направления

Если вы хотите обсудить случай с одним из наших сотрудников или получить предварительную консультацию о пациенте, позвоните по телефону 01883 741449. В качестве альтернативы, чтобы передать случай, воспользуйтесь онлайн-формой направления

В курсе

Если вы хотите получать регулярные рекомендации и советы от команды специалистов NDSR, пожалуйста, зарегистрируйтесь в нашей зоне для членов ветеринарных специалистов

Гипертиреоз у кошек: нужно ли проводить регулярные анализы для ранней диагностики?

Справочная информация: Регулярное тестирование на гипертиреоз может стать стандартной практикой для всех кошек до появления клинических признаков.Цели: Описать уровни концентрации общего тироксина (Т4) в сыворотке крови у клинически нормальных кошек; для определения диапазона уровней Т4 у клинически здоровых кошек; для оценки распространенности гипертиреоза у клинически здоровых кошек и для определения факторов риска повышенных уровней Т4 у клинически здоровых кошек, проверенных на гипертиреоз и диагностированных. Методы: Ретроспективно были проанализированы общие записи T4 202 клинически здоровых кошек, проверенных на стандартный анализ крови до анестезии с использованием анализатора влажной химии Quantum Saturno 100 Vet.Любой результат выше или ниже нормального референсного диапазона был классифицирован как гипо / гипертироидный. Программное обеспечение Статистического пакета для социальных наук (SPSS) помогло проанализировать результаты анализа крови и выявить факторы риска, связанные с заболеванием. Полученные результаты: Из 202 клинически нормальных кошек 76 действительно страдали гипертиреозом. Обнаружилась статистически значимая связь между породой и результатом T4, при этом гораздо более высокая распространенность гипертиреоза и более высокий средний результат T4 у чистопородных кошек по сравнению с гибридными кошками.Таким образом обеспечивается доказательство того, что рутинные испытания на всех чистопородных кошках могут оказаться целесообразными. Возраст, вес, пол, кастрированный статус и цвет не были существенно связаны с гипертиреозом или результатом T4. Заключение: Чистопородные кошки — это группа, которую можно регулярно проверять на гипертиреоз, поскольку результаты показали статистически значимую связь между породой и результатом T4.

Гипертиреоз — одно из наиболее часто диагностируемых эндокринных заболеваний у пожилых кошек (Wakeling et al, 2011; Graves, 2017).Клинические признаки гипертиреоза в настоящее время хорошо описаны (Capen and Martin, 2003; Peterson, 2012), и с конца 1970-х годов у кошек наблюдается рост числа случаев гипертиреоза. Согласно Capen and Martin (2003), это результат того, что большее количество кошек получает ветеринарную медицинскую помощь, улучшения анализов на гормоны щитовидной железы, подробных характеристик гипертиреоза и повышения осведомленности ветеринаров (VS) о его возникновении у кошек.

Исследования показывают, что акцент сместился с простого подтверждения диагноза у кошки с классическими клиническими признаками на диагностику гипертиреоза у кошек без клинических признаков (Graves, 2017).В свете этого произошло прямое улучшение эффективности диагностических тестов, используемых для подтверждения гипертиреоза, с возможностью рутинного тестирования кошек с ранними или легкими признаками заболевания. Все больше практикующих ветеринарных врачей улучшили свои ресурсы и теперь могут проводить внутренние анализы крови, которые ранее направлялись бы во внешнюю лабораторию. Это, в свою очередь, позволяет легко выполнять больше тестов и получать немедленные результаты, а также значительно увеличивается предложение клиентам возможности проведения предварительных анализов крови.Следовательно, тестирование на гипертиреоз стало проще, и в этой статье рекомендуется рассматривать его как часть рутинных анализов крови, которые проводятся ежедневно в рамках практики.

Большинство кошек с диагнозом гипертиреоз относятся к среднему и старому возрасту (рис. 1) с зарегистрированным возрастным диапазоном от 4 до 22 лет (Gordon et al, 2003), но только 5% кошек на данный момент моложе 10 лет. диагноза (Петерсон, 2006). Это может быть результатом практики тестирования только на заболевание при наличии клинических признаков, что позволяет заболеванию прогрессировать достаточно далеко, чтобы признаки присутствовали спустя годы после начала гипертиреоза.Чтобы свести к минимуму это, рутинное тестирование на гипертиреоз может стать стандартной практикой для всех кошек до появления клинических признаков.

Рис. 1. ’Большинство кошек с диагнозом гипертиреоз относятся к среднему и старому возрасту.

Это исследование было направлено на то, чтобы ответить на вопрос, необходимо ли регулярно проверять всех кошек на гипертиреоз путем изучения уровней концентрации общего тироксина (Т4) в сыворотке крови у клинически здоровых кошек. Конкретные цели состояли в том, чтобы определить диапазон уровней Т4 у клинически здоровых кошек, оценить распространенность повышенных уровней Т4 выше клинического эталонного диапазона у клинически нормальных кошек и определить факторы риска повышенных уровней Т4 у клинически здоровых кошек, испытанных на гипертиреоз, и поставлен диагноз, e.грамм. пол, кастрированный статус, возраст, порода, окрас и вес. Для целей этого исследования кошки были описаны как клинически нормальные, если у них не было никаких клинических признаков гипертиреоза.

Обзор литературы

Гипертиреоз

Гипертиреоз — мультисистемное заболевание и очень распространенная эндокринопатия, поражающая пожилых кошек, обычно старше 8 лет (Ward, 2007; Peterson, 2012). Обычно это вызвано повышенной выработкой и секрецией гормонов щитовидной железы (тироксина (T4) и трийодтиронина (T3)) щитовидной железой, расположенной в области шеи (Graves, 2017).Гормоны щитовидной железы играют важную роль в контроле метаболизма организма и, следовательно, общего уровня активности у кошек (Peterson, 2012). По данным Feline Advisory Bureau (FAB) (2019) повышение уровня T4 в большинстве случаев связано с доброкачественными изменениями. Peterson и Ward (2007) сообщили о доброкачественных изменениях у 98% кошек, а у оставшихся 2% — карцинома щитовидной железы.

Функциональная аденома — наиболее частая патологическая аномалия, связанная с гипертиреозом у кошек (Peterson, 2012).Peterson (2012) предположил, что аденомы двусторонние более чем в 70% случаев и односторонние менее чем в 30%. В двусторонних случаях поражаются обе щитовидные железы, хотя одна может быть поражена в большей степени, чем другая (Peterson, 2012). Аномальная ткань щитовидной железы увеличивается, хотя основная причина этого изменения неизвестна, требуются дальнейшие исследования (Peterson and Ward, 2007).

Если гипертиреоз диагностируется на ранней стадии и проводится соответствующее лечение, прогноз для пораженной кошки обычно очень хороший.Trepanier (2007) описал, что лучшие варианты лечения гипертиреоза включают радиойодтерапию, тиреоидэктомию или медикаментозное лечение препаратами, подавляющими синтез гормона щитовидной железы в щитовидной железе, такими как метимазол / тиамазол (рис. 2).

Рис. 2. Для лечения гипертиреоза используются препараты, подавляющие синтез гормона щитовидной железы в щитовидной железе, такие как метимазол / тиамазол.

Клинические признаки

Клинические признаки могут быть очень серьезными, и кошки могут серьезно заболеть гипертиреозом, если их не лечить.Однако в большинстве случаев гипертиреоз поддается лечению, если его диагностировать достаточно рано. Согласно Муни и Петерсону (2004) общие признаки гипертиреоза обычно сначала довольно незаметны и часто могут оставаться нераспознанными, но могут стать серьезными по мере прогрессирования болезни. Признаки включают потерю веса, несмотря на нормальный или повышенный аппетит, гиперактивность, периодические желудочно-кишечные расстройства, полидипсию и полиурию, тахикардию, шум в сердце и пальпируемый зоб (Taylor et al, 1989; Graves, 2017).Однако важно отметить, что почти 30% кошек, страдающих гипертиреозом, могут никогда не иметь клинических признаков (Feldman and Nelson, 2004), что затрудняет диагностику.

Гормоны щитовидной железы поражают большинство органов тела, а гипертиреоз может иногда вызывать вторичные проблемы, которые могут потребовать дальнейшего лечения (Graves, 2017). FAB (2019) описал влияние повышенного уровня гормонов щитовидной железы на сердце, которое вызывает учащение пульса и более сильное сокращение сердечной мышцы.Со временем при нелеченном гипертиреозе мышца левого желудочка сердца увеличивается и утолщается (гипертрофия левого желудочка). В исследовании, проведенном Weichselbaum et al (2003), сообщалось, что из 149 кошек с гипертиреозом 38% получали лекарства, связанные с сердечными заболеваниями. Если их не лечить и не контролировать, эти изменения в конечном итоге нарушают нормальную работу сердца и могут привести к сердечной недостаточности. Однако, как только основной гипертиреоз под контролем, сердечные изменения часто улучшаются или разрешаются одновременно (Weichselbaum et al, 2003).Недавние рекомендации в отношении кардиологической помощи кошкам предлагают не лечить сердечные проблемы, если у пациента нет сердечной недостаточности, эпизода тромбоэмболии предсердий (ATE) или увеличения левого предсердия с помощью спонтанного эхоконтраста (Sangster et al, 2014).

Исследование, проведенное Blois et al (2010), показало, что 1,8–5,5% кошек с диагнозом гипертиреоз также страдали сахарным диабетом. Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить, существует ли прямая связь между гипертиреозом и сахарным диабетом.

Диагностика

Диагностика гипертиреоза считается рутинной практикой большинства мелких животных и включает в себя оценку истории болезни пациента, клинических признаков, физикальное обследование, включая пальпацию щитовидной железы и рутинные лабораторные тесты функционирования щитовидной железы (Peterson et al, 2001).

Boretti et al (2009) обсудили предыдущие тематические исследования и обнаружили, что у 38% обследованных эутиреоидных кошек пальпируется щитовидная железа, что подчеркивает необходимость проведения дополнительных диагностических тестов для подтверждения гипертиреоза.

Наиболее часто используемым лабораторным тестом для подтверждения диагноза является определение общей концентрации Т4 в сыворотке. Также использовался бесплатный тест на Т4, но он менее подходит в качестве скринингового теста из-за повышенных уровней у некоторых эутиреоидных кошек, дающих ложноположительные результаты (Norsworthy et al, 2002). Таким образом, уровни свободного Т4 можно интерпретировать только в сочетании с уровнями общего Т4, которые превышают референсный диапазон, чтобы подтвердить гипертиреоз (Scott-Moncrieff, 2012).

Самый надежный тест для подтверждения гипертиреоза — это демонстрация повышенной базальной концентрации Т4 или свободного Т4 (обычно считается> 65 нмоль / литр Т4 или свободного Т4> 15 пмоль / литр) (Quantum Veterinary Diagnostics, 2019).

В отличие от диагностики у людей, обычно нет преимуществ в определении концентрации Т3 (которая иногда остается в пределах нормы) или проведении теста на стимуляцию тиреотропного гормона (ТТГ) или тиреотропин-рилизинг-гормона (ТРГ) в соответствии с Broome et al (1988). Однако было показано, что у кошек с гипертиреозом наблюдаются значительные ежедневные колебания концентрации Т4, а в отдельных случаях уровень может иногда попадать в нормальный диапазон (Peterson et al, 1987; Broome et al, 1988).Если гипертиреоз подозревается на основании клинических данных, но не может быть подтвержден повторными оценками базального уровня Т4, может быть проведен тест на подавление Т3.

Quantum Veterinary Diagnostics (2019) устанавливает диапазон нормальных уровней Т4 в сыворотке от 13 до 48 нмоль / л. Уровни T4 более 48 нмоль / л указывают на неадекватное лечение или нелеченый гипертиреоз, уровни T4 в диапазоне от 35 до 45 нмоль / л требуют клинической оценки, а уровни T4 менее 13 нмоль / л указывают на гипотиреоз или передозировку лекарств (Quantum Vet Diagnostics, 2019).

Хотя диагностика у большинства кошек относительно проста, исследования показали, что у некоторых кошек с подозрением на гипертиреоз отсутствуют клинические признаки или пальпируемый зоб. Не было опубликованных сообщений о распространенности пальпируемого зоба у кошек и их связи с уровнем Т4 (Norsworthy et al, 2002). Также появлялось все больше доказательств того, что наличие зоба само по себе является плохим показателем клинического гипертиреоза (Boretti et al, 2009) и что предполагаемым пациентам, следовательно, потребуется измерение биохимического анализа крови T4 и T3 для подтверждения диагноза (Peterson, 2006). .

Из-за доказательств доклинического гипертиреоза у кошек, ключевое значение этого исследования состояло в том, чтобы определить, есть ли какая-либо ценность в рутинном анализе крови у кошек, у которых нет клинических признаков. Важно признать, что кошки с гипертиреозом могут иметь нормальный уровень Т4, несмотря на наличие заболевания, поэтому при интерпретации лабораторных результатов необходимо соблюдать осторожность (Graves, 2011). В целом, чтобы подтвердить диагноз гипертиреоза, Panciera et al (2004) предложили использовать несколько других скрининговых тестов в сочетании с уровнем Т4 в сыворотке, например, общий анализ крови, биохимический анализ, общий анализ мочи, рентгенография и УЗИ сердца.

Субклинический гипертиреоз

Скотт-Монкрифф (2012) объяснил, что у кошек с ранним гипертиреозом или сопутствующим заболеванием, не связанным с щитовидной железой, концентрация Т4 может быть в верхней половине референсного диапазона. Если уровень Т4 высокий, нормальный или пограничный, измерение следует повторить после лечения сопутствующих заболеваний или через период от 4 до 8 недель, потому что гипертиреоз является хроническим прогрессирующим заболеванием, и уровни Т4 со временем повышаются. Настоящее исследование разработано, чтобы проверить, стоило ли рутинное тестирование этих клинически нормальных кошек в области высоких уровней Т4 для окончательного диагноза раннего гипертиреоза.

В последние годы наблюдается неуклонный рост заболеваемости гипертиреозом (Taylor et al, 1989), причем сигналом гипертиреоза обычно являются кошки в возрасте старше 8 лет (Wakeling et al, 2011). Ранее в литературе не было сообщений о гипертиреозе у кошек младше 4 лет. Однако Gordon et al (2003) задокументировали отчет о ювенильном гипертиреозе у 8-месячного котенка. Гипертиреоз считался очень маловероятным из-за возраста пациента, однако уровни Т4 трижды оценивались в лаборатории в качестве комплексной панели крови кошек, в которой был поставлен окончательный диагноз гипертиреоза.Точно так же в отчете о случае, проведенном Quante et al (2010), сообщается о гипотиреозе у 7-месячного котенка, демонстрируя, что, хотя врожденный гипотиреоз является редким заболеванием, его можно диагностировать за пределами обычного возрастного диапазона.

Исследование, проведенное Wakeling et al (2011), показало, что у эутиреоидных гериатрических кошек с неопределяемым уровнем ТТГ была более высокая распространенность гипертиреоза, чем у кошек с определяемой концентрацией ТТГ. Это говорит о том, что субклинический гипертиреоз также существует у кошек и его можно диагностировать и лечить до появления явных симптомов; 30% кошек, страдающих гипертиреозом, не имеют клинических признаков (Blaxter and Gruffydd-Jones, 1994), поэтому рутинное тестирование может диагностировать тех кошек, у которых нет клинических признаков, а также установить доказательства в ветеринарии, что ранняя диагностика улучшает исход пациента и субклинический гипертиреоз отрицательно сказываются на его здоровье.Клиенты становятся все более склонными ставить диагноз и проходить плановые анализы крови своих домашних животных, а также постоянно оценивать продуктивность своего питомца, что делает возможным регулярное тестирование. Можно утверждать, что нет необходимости лечить это состояние, если нет клинических признаков заболевания. Однако гормоны щитовидной железы жизненно важны для регулирования важных функций организма, включая обмен веществ, температуру тела, функцию желудочно-кишечного тракта, частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Если организм вырабатывает слишком много гормонов щитовидной железы и не лечить, это может привести к серьезному повреждению жизненно важных органов, таких как сердце и почки.Таким образом, диагностика и лечение могут быть полезны даже для кошек с субклиническим диагнозом.

Было показано, что у пожилых людей с субклиническим гипертиреозом очевидный гипертиреоз развивается со скоростью 2–9% в год, и при отсутствии лечения может оказывать влияние на сердечно-сосудистую функцию с повышенным риском развития фибрилляции предсердий, а также влиять на плотность костной ткани. (Wakeling et al, 2011). Если применить его к ветеринарии, это подчеркнет потенциальную важность лечения тех кошек, которые не проявляют никаких клинических признаков гипертиреоза, но страдают этим заболеванием.

Это исследование показало, что не проводилось никаких исследований в отношении породы или пола, которые особенно склонны к развитию гипертиреоза. Петерсон и др. (1987) не определили пол или породную предрасположенность к гипертиреозу, хотя их результаты показали относительно низкую распространенность у породистых кошек. Были также некоторые свидетельства того, что это реже встречается у сиамских кошек (Mooney and Peterson, 2004).

Патогенез гипертиреоза кошек недостаточно изучен.Однако Гордон и др. (2003) обсудили несколько исследований, в которых оценивали факторы риска гипертиреоза, которые предполагали, что консервы для кошек, использование наполнителя для кошачьего туалета; использование местных эктопаразитарных препаратов и проживание в помещении были связаны с развитием гипертиреоза. Необходимы дальнейшие исследования для повышения уровня знаний о факторах риска заболевания, однако Петерсон (2012) предложил меры, помогающие минимизировать риск гипертиреоза.

Таким образом, настоящее исследование основано на предыдущих исследованиях диагностированного гипертиреоза и оценивает распространенность заболевания и определяет факторы риска, связанные с гипертиреозом у субклинических кошек.

Ни одно из исследований на сегодняшний день не выделило доминирующий фактор риска развития болезни и не предложило раннее тестирование на тех кошках, которые оказались клинически нормальными. Влияние текущего исследования может изменить методы работы с мелкими животными и стандартные протоколы, введенные для рутинных анализов крови, чтобы включить Т4 для кошек.

Методы

Исследование проводилось в лаборатории мелких животных в Глазго, в ходе которой у всех кошек регулярно проверяли на гипертиреоз.Цель состояла в том, чтобы диагностировать субклинических пациентов с уровнем Т4, который начинал повышаться, и потенциально облегчить изменения в сердечной мышце путем лечения тех случаев, которые были диагностированы до появления представленных клинических признаков.

В общей сложности было проанализировано 202 клинических результата анализа крови на общий Т4, а также анализ факторов риска с использованием статистического пакета для социальных наук (SPSS). Это послужило основанием для рутинного тестирования всех кошек на гипертиреоз и выдвинуло на первый план группу, в которой тестирование должно быть приоритетным.

Были извлечены и ретроспективно проанализированы записи от кошек, проверенных на рутинный анализ крови до анестезии (включая Т4) в течение года, у которых не было признаков гипертиреоза. Каждый образец крови был взят из яремной вены каждого пациента и перелит в пробирку с сывороткой крови для анализа. Уровень Т4 для каждого пациента измерялся на дому с помощью анализатора влажной химии Quantum Saturno 100 Vet, нормальный диапазон составлял 13–48 нмоль / л. Любой результат выше или ниже нормального референсного диапазона был классифицирован как гипо / гипертироидный.Каждый тест на гипертиреоз затем отправлялся во внешнюю лабораторию для подтверждения диагноза. Каждый раз использовалась одна и та же внешняя лаборатория.

Сбор данных

202 истории болезни из практики были сведены в таблицу Microsoft Excel для анализа, где собиралась информация относительно пола, возраста, породы, цвета кожи, веса, результата T4 и описания T4 (гипертиреоид / эутиреоид) для каждого случая пациента.

Из-за большого количества зарегистрированных пород (абиссинская, бенгальская, бирманская, бомбейская, британская короткошерстная (BSH), бирманская, домашняя длинношерстная (DLH), домашняя короткошерстная (DSH), экзотическая короткошерстная, мейн-кун, персидский, рэгдолл, русский Сиамские) они были сгруппированы в статистически значимые группы, которые включали помеси против чистопородных и DSH против других.Как и в случае с породой, другим фактором риска был окрас, который был сгруппирован в измеримые категории из-за большого количества задокументированных случаев. Включены последние девять категорий окраса (черный, черно-белый, синий, коричневый, рыжий, серый, полосатый, черепаховый и белый). Чтобы оценить распространенность повышенных уровней Т4 в выборке клинически здоровых кошек, каждый случай определялся как имеющий низкий, нормальный или высокий уровень Т4 в зависимости от того, где он находился по сравнению с нормальным эталонным диапазоном (13–48 нмоль). /литр).Затем они были отфильтрованы как гипертиреоидные или эутиреоидные.

Затем каждый фактор риска был проанализирован индивидуально путем просмотра чисел и процентов для категориальных данных, а также уровня отклонения и среднего / медианного значения для непрерывных переменных. Гистограммы всех непрерывных переменных были исследованы, чтобы определить, нормально ли они распределены. Затем был проведен анализ любых ассоциаций между каждым фактором с помощью соответствующего статистического теста, проведенного в SPSS.

Было выполнено множество тестов, включая непараметрический тест Манна-Уитни для связи между непрерывной переменной и двоичной категориальной переменной; критерий хи-квадрат для связи между двумя категориальными переменными; непараметрический тест Спирмена для связи между двумя непрерывными переменными, а также непараметрический тест Краскела-Уоллиса для связи между непрерывной переменной и категориальной переменной с более чем двумя категориями. Уровень значимости был установлен на p <0.05 с доверительным интервалом 95%.

Результаты

202 клинически нормальных кошек, из которых чуть более половины (111; 55%) были самками, 91 (45%) — самцами, 13 (6,4%) — целыми, а 189 (93,6%) — стерилизованными. Средний возраст составлял 11,4 года с диапазоном от 0,4 до 22,6 года, а средний вес проанализированных кошек составлял 4,4 кг с диапазоном от 1,9 до 8,4 кг. Большинство зарегистрированных кошек были помесью (170; 84,2%). Большинство 152 (75,2%) были DSH.

Средний результат T4 составил 45 нмоль / литр с диапазоном 8–153 нмоль / литр, как показано на рисунке 3.

Рисунок 3. Диапазон результатов T4.

Распространенность гипертиреоза (повышенный уровень Т4) составляла 76 (37,6%) кошек, а остальные 126 (62,4%) были эутиреоидными. Сводку всех категориальных переменных можно увидеть в таблице 1, а все числовые переменные приведены в таблице 2.

Таблица 1.

Сводка категориальных переменных

Факторы риска повышенного уровня Т4

Порода и результат Т4

Связь между породой и результатом T4 была статистически значимой, так как Mann-Whitney p = 0,002. Средний результат Т4 для помесей составил 43,5 нмоль / литр по сравнению с результатом чистопородных пород, который был выше при 55 нмоль / литр. Диапазон результатов T4 у гибридов составлял от 8 до 153 нмоль / литр, тогда как у чистопородных животных диапазон составлял от 25 до 103 нмоль / литр.

Из 170 кошек-помесей 152 были DSH со средним результатом T4 44 нмоль / литр по сравнению с оставшимися 50 кошками, у которых средний результат T4 составлял 51 нмоль / литр, что было немного выше. DSH имел диапазон результатов T4 от 8 до 153 нмоль / л, а у остальных кошек диапазон результатов от 25 до 103 нмоль / л. Это снова было значительным различием, так как р = 0,009.

Порода и гипертиреоз

Связь между породой и гипертиреозом была статистически значимой, так как p-значение Chi-Sqaure = 0.002. Из всех проанализированных чистопородных кошек у 20 (62,5%) были повышенные результаты Т4 по сравнению с 56 (32,9%), которые были помесью. Это также можно подтвердить, сравнив DSH с другими кошками (включая всех чистопородных кошек). Из всех кошек DSH 48 (31,6%) имели гипертиреоз, в то время как 28 (56,0%) кошек всех других пород имели гипертиреоз. Это было статистически значимым с p = 0,002.

Пол

Связь между полом и результатом T4 и гипертиреозом не была статистически значимой.Средний результат T4 у кошек составил 46 нмоль / литр, что немного выше, чем у мужчин, у которых средний результат T4 составлял 44 нмоль / литр. Диапазон результатов T4 для кошек составлял 8–153 нмоль / л, а для мужчин — 14–102 нмоль / л. P-значение Манна-Уитни = 0,63. Чтобы подтвердить это, 45 (40,5%) всех кошек имели гипертиреоз, в то время как 31 (34,1%) всех самцов имели гипертиреоз, что показало, что гипертиреоз чаще встречается у кошек, но опять же, это не было статистически значимым с Чи. -Квадрат p = 0.38.

Статус кастрирован

Связь между кастрированным статусом и результатом T4 и гипертиреозом не была статистически значимой. Средний результат T4 у целых кошек составил 48 нмоль / литр с диапазоном 31–118 нмоль / литр по сравнению с кастрированными кошками со средним результатом T4 45 нмоль / литр и диапазоном 8–153 нмоль / литр. Значение p Манна-Уитни = 0,33. Из всех зарегистрированных стерилизованных кошек у 70 (37%) был гипертиреоз, а у 6 (46,2%) всех кошек — гипертиреоз.Однако это снова не было статистически значимым с p-значением хи-квадрат = 0,56 и может быть объяснено несколькими случаями, зарегистрированными как полные.

Возраст

Связь между возрастом и результатом T4 и гипертиреозом не была статистически значимой. Средний возраст кошек с диагнозом гипертиреоз составлял 10,8 года при общем диапазоне выборки 0,4–20,7 года. Средний возраст эутиреоидных кошек составлял 11,7 года с диапазоном от 0,4 до 22,6 года. Хотя между результатами была небольшая разница, статистически значимой разницы не было, так как p-значение Манна-Уитни = 0.42. Это снова подтвердило тот факт, что возраст не был статистически связан с гипертиреозом у клинически нормальных кошек, и не было никакой корреляции между возрастом и результатом T4, как показано на Рисунке 4 с непараметрическим значением p Спирмена = 0,08.

Рис. 4. Возраст в зависимости от результата T4.

Цвет

Связь между цветом и результатом Т4 и гипертиреозом не была статистически значимой. Взаимосвязь между цветом шерсти и гипертиреозом, и результатом T4 суммирована в таблице 3.У белых кошек был самый высокий средний результат Т4, а у полосатых кошек — самый низкий результат. У белых кошек также был самый высокий процент распространенности гипертиреоза — 75%, коричневый — 57,1%, синий — 50%, что обычно может быть связано с чистопородными окрасами; таким образом, чистопородные породы показали более высокую распространенность гипертиреоза. Однако не было статистически значимой связи между гипертиреозом или результатом T4 и цветом шерсти.

Масса

Связь между весом и результатом T4 и гипертиреозом не была статистически значимой. Средний вес кошек с гипертиреозом составлял 4,3 кг с диапазоном 2,4–8,4 кг. Средний вес эутриоидных кошек составлял 4,4 кг с диапазоном 1,9–6,7 кг. Это не было статистически значимым, поскольку p-значение Манна-Уитни = 0.68. Следовательно, не было никакой корреляции между весом и результатом T4 с непараметрическим p-значением Спирмена = 0,86, как показано на рисунке 5.

Рис. 5. Вес в зависимости от результата T4.

Сводку факторов риска, связанных с результатами Т4 и гипертиреозом, можно увидеть в таблицах 4 и 5.

Обсуждение

Это исследование продемонстрировало наличие статистически значимой связи между чистотой породы и результатом T4.На сегодняшний день не проводилось исследований в отношении пород, которые могут быть склонны к гипертиреозу, однако Муни и Петерсон (2004) сообщили, что это менее распространено у сиамских кошек. Напротив, это исследование продемонстрировало гораздо более высокую распространенность гипертиреоза и более высокий средний результат T4 у чистопородных кошек по сравнению с гибридными кошками. Точно так же было обнаружено, что наиболее распространенная гибридная кошка (DSH) имеет гораздо более низкую распространенность гипертиреоза, чем кошки, отнесенные к категории «других» (то есть любой породы, кроме DSH).Это говорит о том, что рутинное тестирование на чистопородных кошках может оказаться полезным.

Гордон и др. (2003) описали определенные факторы риска, связанные с гипертиреозом, включая проживание в помещении, консервы для кошек, местные эктопаразитарные препараты и использование лотков для туалета. Возможно, что эти факторы чаще встречаются у высоко ценимых чистопородных кошек, чем у обычных помесей, что может свидетельствовать о более высокой распространенности заболевания среди этой группы.

Хотя гипертиреоз чаще встречается у пожилых кошек (Peterson, 2006) и редко встречается у кошек младше 7 лет, в текущем исследовании клинически нормальных кошек не было значительной корреляции между результатом Т4 и возрастом.В этом текущем исследовании делается вывод о том, что связь между гипертиреозом и возрастом не является статистически значимой, и поэтому рутинное тестирование на гипертиреоз не рекомендуется. Возможное объяснение диагноза гипертиреоза кошкам среднего и пожилого возраста, обычно старше 10 лет (Peterson, 2006), может заключаться в том, что в настоящее время кошек проверяют на гипертиреоз только при появлении клинических признаков, возможно, спустя годы после начала заболевания. таким образом увеличивая кажущийся возраст начала гипертиреоза по сравнению с фактическим возрастом начала заболевания субклинически.Это исследование не может рекомендовать возраст для регулярного тестирования на гипертиреоз из-за того, что результаты не являются статистически значимыми с непараметрическим p-значением Спирмена = 0,08. Однако дальнейшие исследования могли бы изучить это на более крупной выборке.

В этом исследовании не было обнаружено значимой связи между гипертиреозом и результатом T4 ни с полом, ни с кастрированным статусом. Исследования показали, что мужчины и женщины, вероятно, будут поражаться гипертиреозом с одинаковой частотой, и текущее исследование не может предложить никаких дополнительных доказательств, опровергающих это открытие.Можно сделать вывод, что нет никаких показаний для предпочтительного скрининга кошек в зависимости от пола или кастрированного статуса.

Color было интересно изучить, однако не было статистически значимой ассоциации, доказывающей, что гипертиреоз влияет на определенный окрас кошек. Однако, глядя на результаты, было интересно отметить, что у белых, коричневых, голубых и серых кошек была самая высокая распространенность гипертиреоза, который чаще может быть связан с чистопородными кошками, что подтвердило результаты текущего исследования, что статистически значительная связь между гипертиреозом и породистыми кошками.Чтобы усилить это, полосатый кот, который чаще ассоциируется с помесными кошками, имел гораздо меньшую распространенность гипертиреоза.

Наконец, вес не был статистически связан с гипертиреозом, и поэтому не было сделано никаких выводов, предлагающих какой-либо конкретный диапазон веса для стандартного тестирования кошек на гипертиреоз.

Рекомендации по клинической практике

В настоящее время в большинстве отделений мелких животных есть возможность проводить внутренние анализы крови с возможностью добавления теста Т4 при необходимости.На сегодняшний день не существует требований регулярно проверять всех кошек на гипертиреоз. В текущем исследовании практика в Глазго регулярно проверяла уровни Т4 у всех кошек, а не только у тех, у которых в течение определенного периода времени проявлялись клинические признаки заболевания. Из 202 клинически нормальных кошек, рассмотренных в этом исследовании, у 76 был обнаружен повышенный уровень Т4 без признания владельцев или без общих клинических признаков заболевания. Это показывает, что 37,6% были субклиническими случаями, выявленными при обычном анализе крови, и предполагает, что следует рассмотреть возможность планового и упреждающего отбора проб.Не было достаточно доказательств, подтверждающих необходимость проведения теста на каждой кошке, однако этот вариант следует обсудить с владельцами.

Дальнейшие рекомендации по практике можно увидеть в исследовании, проведенном Скоттом-Монкриффом (2012), который предположил, что для кошек с верхней половиной нормального референсного диапазона дальнейшее наблюдение и обследование следует проводить с повторным тестом на Т4. через период от 4 до 8 недель. Это позволяет отслеживать прогресс заболевания, а также дает возможность диагностировать его на ранних стадиях.

С практической точки зрения протоколы должны обращать внимание на информирование владельцев о ранних признаках гипертиреоза, а также на поощрение частых медицинских осмотров, а не на возрастную границу, поскольку, по данным этого исследования, не было никакой связи между возрастом. и гипертиреоз среди клинически нормальных кошек. Поэтому практика не может предложить рекомендуемый возраст для начала тестирования на гипертиреоз.

Ограничения

Регулярное тестирование всех кошек на гипертиреоз не является общепринятым понятием, оно недостаточно изучено и его трудно измерить.Результаты текущего исследования основаны исключительно на истории болезни одного практикующего врача.

При проведении исследования исследования и диагностика были ограничены одним результатом внутреннего анализа крови на Т4, проведенным на анализаторе влажной химии Quantum Saturno 100 VET с нормальным диапазоном уровней Т4 между 13–48 нмоль / литр. Более широкое исследование может быть ограничено только практиками с аналогичным оборудованием. Подтверждающий тест для тех результатов, которые оказались гипертиреозом, затем был отправлен в ту же внешнюю лабораторию для дальнейшего диагностического подтверждающего теста.Для подтверждения и постановки окончательного диагноза может потребоваться большее количество тестов, так как кошек можно обследовать до того, как общая концентрация Т4 в сыворотке превысит референсный диапазон, а также будет увеличиваться количество кошек с клиническими признаками гипертиреоза и ощутимо большой щитовидной железой. железы, у которых исходная концентрация общих гормонов щитовидной железы в сыворотке находится в пределах нормального или пограничного диапазона, что затрудняет диагностику.

Предложения по дальнейшим исследованиям

В будущих исследованиях следует рассмотреть возможность проведения многовариантной статистики, в частности изучения возраста чистопородных кошек с диагнозом гипертиреоз, чтобы найти какую-либо связь с другими факторами риска в категории чистопородных кошек.Также было бы важно изучить любую значимость между средним возрастом чистопородных кошек и кошек DSH.

Окрас может относиться к породе. Если окажется, что для отдельных пород имеется статистическая значимость, то в будущих исследованиях следует снова провести многомерную статистику и посмотреть на отдельные окрасы и их связь с чистопородными или помесными кошками, а затем сравнить связь с результатами T4.

Заключение

Это исследование было направлено на понимание того, следует ли проводить рутинное тестирование всех кошек на гипертиреоз на мелких животных.Предыдущие исследования показали, что гипертиреоз с меньшей вероятностью влияет на чистопородных кошек, таких как сиамские, однако текущее исследование показало, что в выборке из 202 клинически нормальных кошек, проверенных на гипертиреоз, у чистопородных кошек была гораздо более высокая распространенность этого заболевания. В результате автор рекомендует регулярно проверять уровень Т4 у чистокровных кошек.

Это исследование также дало понимание того, что в пределах небольшой выборки протестированных кошек рутинное тестирование всех кошек на гипертиреоз действительно привело к общему улучшению диагностики заболевания, поскольку оно было диагностировано 37.6% кошек страдают гипертиреозом без каких-либо признаков заболевания, которое не было бы обнаружено до гораздо более позднего времени, если оно вообще было бы обнаружено. Опять же, глядя на протестированный образец, не было увеличения диагноза из-за увеличения количества протестированных кошек, но он действительно выдвинул на первый план аргумент в пользу рутинного тестирования, поскольку 76 из 202 клинически нормальных кошек действительно имели гипертиреоз.

ОСНОВНЫЕ МОМЕНТЫ

• Регулярное тестирование уровня Т4 у кошек должно проводиться в рамках практики мелких животных для ранней диагностики.
• 202 клинически нормальных кошек (без признаков гипертиреоза) регулярно проверялись на уровень Т4 — 76 (37,6%) были идентифицированы как гипертироиды.
• Результаты показали статистически значимую связь между породой и результатом T4, с гораздо более высокой распространенностью гипертиреоза и более высоким медианным результатом T4 у чистопородных кошек по сравнению с гибридными кошками.
• В будущих исследованиях следует рассмотреть возможность проведения многовариантной статистики, изучения возраста чистопородных кошек с диагнозом гипертиреоз, чтобы найти какую-либо связь с другими факторами риска в категории чистопородных кошек.

POWER Testing | Младший колледж Джолиет

В целях безопасности наших сотрудников и всех участников будут строго соблюдаться все Руководящие принципы безопасности CDC:

1. При входе в здание каждый участник будет проверяться на температуру. Людям с температурой выше 100,4 будет отказано.
2. Вы должны будете носить маску (просьба приносить) в помещении все время (корректировки выполняются во время приседаний и 1.5-мильный открытый бег).
3. Все участники должны находиться на безопасном расстоянии от других участников и администраторов тестирования. Запрещается физический контакт между людьми.
4. Распечатайте и заполните следующие отказы. Возьмите их с собой в день тестирования.
   Отказ от прав на COVID-19
   Сохранение безопасности
   Соглашение об освобождении от ответственности и возмещении убытков
   

Спасибо за соблюдение СИЗ и социального дистанцирования!

Место проведения испытаний
Главный кампус — G Building
1215 Houbolt Road Joliet, IL 60431

Скачать карту с информацией о парковках (PDF)

Совет по обеспечению соблюдения законов и стандартов штата Иллинойс подготовил Отчет об оценке состояния здоровья офицеров по поддержанию мира (стр.O.W.E.R. Контрольная работа). Тест был создан в знак признания важности физической подготовки при выполнении основных обязанностей правоохранительных органов.

• Карта питания
• Стоимость 45,00 долларов США (не возвращается) за кандидата.
• Оплата кредитной картой
• Гибкое расписание доступно с понедельника по субботу.
• Удобно расположен в 30 милях к юго-западу от Чикаго, на пересечении I ~ 80 и I ~ 55.

По любым вопросам, касающимся наших услуг по тестированию, обращайтесь к Джанет Грэм по телефону (815) 280-2674 или jgraham @ jjc.edu.

Информация о тестировании

• Как будет измеряться физическая подготовка?

  Тест POWER состоит из четырех основных тестов. Каждый тест — это научно обоснованный тест. Перед каждым тестом рекомендуется выполнять пять минут статической растяжки с использованием методов, одобренных Советом. Рекомендуется пятиминутный отдых между каждым тестом и пятнадцатиминутный отдых перед первым.Бег на 5 миль. Тесты будут проводиться в следующей последовательности с перерывом между тестами.

  1. Тест «сидеть и дотянуться» Это мера гибкости нижней части спины и верхней части ног. Это важная область для выполнения полицейских задач, связанных с диапазоном движений, а также важна для минимизации проблем с поясницей. Тест включает в себя растяжку, касающуюся пальцев ног или за их пределами, с вытянутыми руками из положения сидя. Счет в дюймах, достигнутых при использовании коробки для сидения и вытягивания.
  2. 1-минутный тест приседания Это мера мышечной выносливости мышц живота. Это важная область для выполнения полицейских задач, которые могут включать применение силы, а также является важной областью для поддержания хорошей осанки и сведения к минимуму проблем с поясницей. Счет определяется количеством приседаний на согнутых ногах, выполненных за одну минуту.
  3. Максимальное количество повторений для жима лежа Это максимальный вес, выдаваемый из положения для жима лежа, и измеряет количество силы, которое может создать верхняя часть тела.Это важная область для выполнения полицейских задач, требующих силы верхней части тела. Оценка представляет собой отношение веса тела к весу тела.
  4. Бег на 1,5 мили Это забег на время для измерения способности сердца и сосудистой системы переносить кислород. Это важная область для выполнения полицейских задач, связанных с выносливостью и выносливостью, а также для сведения к минимуму риска сердечно-сосудистых заболеваний. Счет ведется в минутах и ​​секундах.
  
  Какие стандарты?
  • Фактические требования к производительности для каждого теста основаны на нормах для национальной выборки населения.
  • Кандидат должен пройти все тесты.
  • Требования к успеваемости для прохождения каждого теста зависят от возраста (десятилетия) и пола. Хотя абсолютные результаты различаются для восьми категорий, относительный уровень усилий одинаков для каждой возрастной и половой группы. Все рекруты должны соответствовать одному и тому же процентильному диапазону с точки зрения их соответствующей возрастной / половой группы. Требование к работоспособности — это такой уровень физической работоспособности, который составляет примерно 40-й процентиль для каждой возрастной и половой группы.

  График мощности

  ТЕСТ	МУЖЧИНА ВОЗРАСТ				ВНУТРЕННИЙ ВОЗРАСТ
  	20-29	30-39	40-49	50-59	20-29	30-39	40-49	50-59
  Сиди и дотянись	16.0	15,0	13,8	12,8	18,8	17,8	16,8	16,3
  1 минута приседания	37	34	28	23	31	24	19	13
  Максимальный коэффициент жима лежа	.98	.87	,79	.70	.58	,52	,49	.43
  Бег на 1,5 мили	13,46	14,31	15,24	16,21	16,21	16,52	17,53	18,44

• Дополнительная информация

  • Кандидаты должны быть не моложе 20 лет на момент планового испытания мощности и должны предоставить выданные государством водительские права или удостоверение личности штата.
  • Последний день, когда кандидат может зарегистрироваться — за день до даты экзамена.
  • 45,00 $ за одну попытку теста POWER.
  • 20,00 долларов США за замену или потерю карты POWER.
  • Возврат не производится после получения оплаты компанией JJC.
  • Несоблюдение графика проверки мощности приведет к аннулированию всех уплаченных взносов.
  • Кандидат может перенести один раз на , если будет запрошено не менее чем за 3 дня до запланированного теста мощности.
  • Все взносы будут аннулированы, если тест POWER не будет завершен в течение 3 месяцев с момента подачи платежа.
  • Все участники силового теста должны носить соответствующую одежду для упражнений в помещении и на открытом воздухе.
  • Кеды и носки обязательны. Вход в фитнес-центр в уличной обуви и ботинках запрещен.
  • Тест будет проводиться в ясную погоду. Только в случае экстремальной погоды тест будет отложен или отменен.
  • Отмена теста будет произведена по усмотрению JJC.
  • Не забудьте взять с собой воду или бутылку.

Запуск новой серии вебинаров

В эти странные и трудные времена мы знаем, что наши коллеги, занимающиеся практикой первого мнения, стремятся продолжить деятельность по НПР, и с этой целью мы запускаем серию вебинаров.

У первого из них был фантастический прием.Большое спасибо всем докладчикам. Если вы пропустили веб-семинар, его запись по запросу можно просмотреть, щелкнув по ссылкам ниже.

Эти вебинары бесплатны, и все профессиональные коллеги могут присоединиться к ним. Они будут проводиться каждый будний день в 11.00 на протяжении всего периода изоляции. Названия и докладчики на этой неделе следующие:

Апрель

Вторник, 14-е Как справиться с одышкой среди ночи

Саймон Таппин MA VetMB CertSAM DipECVIM-CA FRCVS

Посмотреть запись

Среда 15 ^-е Эффективная анестезия, часть 1 — Как подойти к наркозному аппарату и проверить его

Энцо Веторатто PhD CertVA DipECVAA MRCVS

Посмотреть запись

Четверг 16 ^-е Методы абдоминальной биопсии

Джеки Деметриу BVetMed CertSAS DipECVS FRCVS

Посмотреть запись

Пятница 17 ^-е Диагностическая визуализация: видеть сквозь тени: что это за белый бит в легком?

Пит Богомол DVM DipECVDI FHEA MRCVS

Посмотреть запись

Понедельник 20 ^-е Пусть собака увидит кролика! Катаракта — Диагностика и лечение

Джеймс Оливер BVSc PhD CertVOphthal DipECVO MRCVS

Посмотреть запись

Вторник 21 ^st Приближение сарком мягких тканей

Чарли Питтэуэй Бакалавр (с отличием) BVSc MRCVS

Посмотреть запись

Среда 22 ^nd 5-минутный неврологический осмотр

Салих Эминага DVM, GPCert (SAS), DipECVN, MRCVS

Посмотреть запись

23 четверг ^rd Неотложная помощь у детей — как лечить потерявшего сознание щенка или котенка

Линдси Келлетт-Грегори Бакалавр (с отличием) BVetMed (с отличием) DACVECC DECVECC FHEA MRCVS

Посмотреть запись

Пятница 24 ^-е Десять основных советов по кардиологии мелких животных

Джон Рэй BVSc DSAM CertVC MRI FRSB FRCVS

Посмотреть запись

Понедельник, 27 сентября ^-е Что такое точка кровотечения?

Батти Вилльерс BVSc FRCPath CertSAM CertVR DipECVP MRCVS

Посмотреть запись

Вторник 28 ^-е Почему кожа этого пациента становится белой или черной?

Розарио Церундоло DVM CertVD DipECVD MRCVS

Посмотреть запись

Среда 29 ^-е Подход к анемии

Джесс Флори BVM & S MVetMed DipACVIM DipECVIM MRCVS

Посмотреть запись

Четверг 30 ^-е Эффективная анестезия 2: Дыхательные системы

Найджел Кэмпбелл BVetMed, PhD DipACVIM DipACVAA DipECVAA MRCVS

Посмотреть запись

Май

Пятница 1 ^улица ДТП и тупая травма

Рэйчел Хаттерсли BVetMed (с отличием) CertSAS DECVS MRCVS

Посмотреть запись

Понедельник 4 ^-е УЗИ опорно-двигательного аппарата собаки и кошки

Оливье Тэйманс DVM PhD DipECVDI MRCVS

Посмотреть запись

Вторник 5 ^-е Поднятие крышки при распространенных заболеваниях век у собак и кошек

Ставинохова Рената Михайловна MVDr PhD PGCertSAOphthal, MRCVS

Посмотреть запись

Среда 6 ^-е Опухоли урогенитального тракта — что нового?

Сара Верганти Dip ECVIM-CA (Onc) MSc (Clin Onc) MRCVS

Посмотреть запись

Четверг 7 ^чт Диагностические исследования при неврологических заболеваниях

Салих Эминага DVM, GPCert (SAS), DipECVN, MRCVS

Посмотреть запись

Пятница 8 ^-е СЛР — как провести успешную реанимацию

Линдси Келлетт-Грегори Бакалавр (с отличием) BVetMed (с отличием) DACVECC DECVECC FHEA MRCVS

Посмотреть запись

Понедельник 11 ^-е Стоит ли мне беспокоиться об этом шуме в сердце?

Джон Рэй BVSc DSAM CertVC MRI FRSB FRCVS

Посмотреть запись

Вторник 12 ^-е Чем вы лучше гематологического анализатора!

Ник Ильчишин Бакалавр BVSc DipECVP MRCVS

Посмотреть запись

Среда 13 ^чт Проблемно-ориентированный подход к кошкам и собакам с пододерматитом

Розарио Церундоло DVM CertVD DipECVD MRCVS

Посмотреть запись

Четверг 14 ^-е Последняя информация о заболеваниях надпочечников

Рэйчел Миллер BVSc CertVA Dip ECVIM-CA MRCVS

Посмотреть запись

Пятница 15 ^-е Эффективная анестезия: низкопоточная анестезия — претворение теории в жизнь

Фредди Корлетто PhD CertVA DipECVAA MRCVS

Посмотреть запись

Понедельник 18 ^-е Как поступить при неотложных состояниях мочевыводящих путей

Даниэла Мурджа DVM, GPCert (SASTS) DipECVS MRCVS

Посмотреть запись

Вторник 19 ^-е Диагностическая визуализация: где есть кровь, есть путь — что визуализация может рассказать нам о приобретенных и врожденных заболеваниях сосудов

Эбби Кейн MA VetMB DipECVDI CertVDI MRCVS

Посмотреть запись

Среда 20 ^-е Жалкое зрелище! Общие проблемы со зрением и способы их устранения

Джорджи Фрикер BVSc CertVOphthal DipECVO MRCVS

Посмотреть запись

Четверг 21 ^st Опухоли селезенки собак: это просто гемангиосаркома?

Джули Прадель DipECVIM (Онкология) MRCVS

Посмотреть запись

Пятница 22 ^nd Обновленная информация о лечении эпилепсии

Елена Скарпанте DVM DipECVN MRCVS

Посмотреть запись

Вторник 26 ^-е Коллапс, взгляд кардиолога

Hayley McDonald BVSc, DipECVIM-CA, MRCVS

Зарегистрируйтесь здесь

Среда 27 ^-е Ваш путеводитель по отчету о гистопатологии тучных клеток

Роберта Расотто DVM PhD DipECVP MRCVS

Посмотреть запись

28 четверг ^-е Как подойти к пациенту с заболеванием носа

Ферран Валлс Санчес

Посмотреть запись

Пятница 29 ^-е Обращение к пациенту с острым животом — особое внимание при септическом перитоните

Георга Карбе DVM PhD DACVS MRCVS

Посмотреть запись

Июнь

Понедельник, 1-е Острое повреждение почек: Диагностика и лечение

Джесс Флори BVM & S MVetMed DipACVIM DipECVIM MRCVS

Посмотреть запись

Вторник 2-й Ab УЗИ внутренних и грудных отделений

Micheál ’Cathasaigh MVB DipECVDI MRCVS

Посмотреть запись

Среда 3-я Глазная болезнь у пациента с брахицефалом

Инес Фрейтас MRCVS

Посмотреть запись

Четверг 4-е Управление тепловым ударом

Эмили Томас BA VetMB DACVECC DECVECC MRCVS

Посмотреть запись

Пятница 5-е Пароксизмальные расстройства… Только непереносимость глютена?

Елена Скарпанте DVM DipECVN MRCVS

Посмотреть запись

Понедельник 8-е Выпот в перикарде и опухоли сердца у собак

Джон Рэй BVSc DSAM CertVC MRI FRSB FRCVS

Посмотреть запись

Вторник, 9-е Лучшие советы по анализу мочи на дому

Кэтлин Теннант BVetMed CertSAM CertVC PGCAP FRCPath MRCVS

Посмотреть запись

Среда, 10-е Приближение к гипертермии неизвестного происхождения

Ариадна Рибас Латре DVM DipECVIM MRCVS

Посмотреть запись

Четверг, 11-е Агонисты Альфа-2 и анестезия: лучшие друзья или злейшие враги?

Франческо Зублена, DVM MRCVS

Посмотреть запись

Пятница, 12-е отделение кишечной хирургии

Даррен Барнс MA VetMB CertSAS DipECVS MRCVS

Посмотреть запись

Понедельник, 15-е Радиология и УЗИ: неотложные хирургические состояния желудочно-кишечного тракта

Дэниел Хаусли MA VetMB DipECVDI MRCVS

Посмотреть запись

Вторник, 16-е Саркома кошачьих в месте инъекции

Чарли Питтэуэй Бакалавр (с отличием) BVSc MRCVS

Зарегистрируйтесь здесь

Среда, 17-е Изъятие образований из полости рта: получение максимальной отдачи от биопсий полости рта

Рэйчел Питтэуэй Бакалавр (с отличием) BVSc MVetMed DipACVP MRCVS

Зарегистрируйтесь здесь

Четверг, 18 Лоскуты и трансплантаты — когда, где и как?

Джеки Деметриу BVetMed CertSAS DipECVS FRCVS

Зарегистрируйтесь здесь

Пятница, 19-е место Диабетический кетоацидоз

Маянк Сет Бакалавр (с отличием) BVetMed (с отличием) DACVIM DipECVIM-CA MRCVS

Зарегистрируйтесь здесь

ПЦР верхних дыхательных путей кошек

Виды : Кошачьи

Образец: Сухой тампон

Емкость : Держатель для посуды или тампона (без транспортных средств)

Протокол инкассации:

• Хорошо смочите чистый сухой тампон слезами / экссудатом.
• Тщательно и энергично промойте оба конъюнктивальных мешка (можно использовать местный анестетик).
• Также могут быть полезны мазки из клинических поражений в области носа и глотки, а также фрагменты тканей или биопсии.
• Поместите тампон в стерильный контейнер и храните при 4 ° C до отправки.

Особые требования при транспортировке / транспортировке:

Образцы сухих тампонов следует отправлять в холодильную камеру с блоком льда. Не помещайте тампоны в какую-либо транспортную среду, так как это может повлиять на чувствительность анализа. При хранении в течение определенного периода перед отправкой образцы должны храниться при 4oC.Все образцы должны быть доставлены в лабораторию в течение 3 дней после забора, так как длительное хранение может повлиять на чувствительность.

Общие сведения о заболевании:

Комплекс заболеваний верхних дыхательных путей у кошек, также известный как синдром респираторных заболеваний кошек (FRD), вызывается рядом инфекционных агентов и включает такие заболевания, как риносинусит, конъюнктивит, слезотечение, слюноотделение и язвы во рту. Общие инфекционные причины включают кошачий герпесвирус типа 1 (FeHV-1), кошачий калицивирус (FCV), Chlamydophila felis (формально Chlamydia psittaci var.felis), Bordetella bronchiseptica и Mycoplasma spp. инфекции. FeHV-1 и FCV являются наиболее частыми вирусными причинами чихания и выделений из носа у кошек. Калицивирусная инфекция чаще всего связана с изъязвлением роговицы, тогда как изъязвление роговицы более вероятно при инфекциях FeHV-1. FeHV-1 обычно является стойкой инфекцией с длительным латентным периодом и ассоциируется с хроническим стоматитом, дерматитом лица и эндогенным увеитом. Все эти инфекционные агенты более распространены в домашних хозяйствах и питомниках с несколькими кошками, и сопутствующие инфекции являются обычным явлением.

Все эти возбудители передаются при тесном контакте с животными, часто через выделения из глаз или носа, связанные с инфекцией. Аэрозоли от чихания также могут быть значительным источником инфекции. Наиболее важно то, что эти инфекции более распространены в семьях с несколькими кошками или в питомниках, а также часто встречаются сопутствующие инфекции с более чем одним возбудителем.

ПЦР-тест — это чувствительный тест для выявления присутствия патогенов верхних дыхательных путей Chlamydophila felis, кошачьего герпеса и кошачьего калицивируса.Тест наиболее надежен в случаях клинического заболевания. Отрицательные результаты анализов ожидаются у пациентов с латентной герпетической инфекцией, поскольку в этот период вирус обнаруживается в ганглии тройничного нерва. Таким образом, отрицательный результат теста не исключает заражения вирусом герпеса кошек. У пациентов, получающих лечение антибиотиками от Chlamydophila, можно ожидать отрицательных результатов анализов через 2-3 дня лечения. Недавняя вакцинация не должна повлиять на результаты теста ПЦР.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) определяет присутствие инфекционных агентов путем идентификации геномного материала исследуемого агента.В отличие от серологии, которая показывает, было ли животное инфицировано недавно или в прошлом, ПЦР определяет, присутствует ли еще агент, тем самым информируя клинициста о прогрессировании активной инфекции. Он часто более чувствителен и специфичен, чем другие доступные тесты, включая культивирование (в частности, на вирусы), и часто более быстрое, чем посев.

FRD PCR выполняется в двух отдельных анализах: первый для выявления FeHV-1 и C. felis, а второй — для выявления FCV.Все анализы включают соответствующие ПЦР и контрольные образцы для выявления проблемных образцов или сбоев в обработке.

Общая информация о том, когда показан этот тест: Специфическая диагностика инфекции верхних дыхательных путей у кошек.

Сравнение с другими родственными испытаниями: НЕТ

Артикул:

Abd-Eldaim et al. (2009), Разработка и валидация TaqMan-ПЦР с обратной транскрипцией в реальном времени для быстрого обнаружения калицивируса кошек.Arch Virol. 154: 555-560.

Helps et al. (2002), Анализ кривой плавления изолятов калицивируса кошек, обнаруженных с помощью ПЦР с обратной транскриптазой в реальном времени.