Открыть по составу разобрать: Какой корень в слове открыть?

Содержание

Морфологический разбор слова «открыть»

Часть речи: Инфинитив

ОТКРЫТЬ — слово может быть как одушевленное так и неодушевленное, смотрите по предложению в котором оно используется.

Начальная форма слова: «ОТКРЫТЬ»

Слово	Морфологические признаки
ОТКРЫТЬ	Действительный залог; Переходный; Совершенный вид;

Все формы слова ОТКРЫТЬ

ОТКРЫТЬ, ОТКРЫЛ, ОТКРЫЛА, ОТКРЫЛО, ОТКРЫЛИ, ОТКРОЮ, ОТКРОЕМ, ОТКРОЕШЬ, ОТКРОЕТЕ, ОТКРОЕТ, ОТКРОЮТ, ОТКРЫВ, ОТКРЫВШИ, ОТКРОЕМТЕ, ОТКРОЙ, ОТКРОЙТЕ, ОТКРЫВШИЙ, ОТКРЫВШЕГО, ОТКРЫВШЕМУ, ОТКРЫВШИМ, ОТКРЫВШЕМ, ОТКРЫВШАЯ, ОТКРЫВШЕЙ, ОТКРЫВШУЮ, ОТКРЫВШЕЮ, ОТКРЫВШЕЕ, ОТКРЫВШИЕ, ОТКРЫВШИХ, ОТКРЫВШИМИ, ОТКРЫТЫЙ, ОТКРЫТОГО, ОТКРЫТОМУ, ОТКРЫТЫМ, ОТКРЫТОМ, ОТКРЫТ, ОТКРЫТАЯ, ОТКРЫТОЙ, ОТКРЫТУЮ, ОТКРЫТОЮ, ОТКРЫТА, ОТКРЫТОЕ, ОТКРЫТО, ОТКРЫТЫЕ, ОТКРЫТЫХ, ОТКРЫТЫМИ, ОТКРЫТЫ

Разбор слова по составу открыть

откры

ть

Основа слова	откры
Приставка	от
Корень	кры
Глагольное окончание	ть

Разобрать другие слова

Разбор слова в тексте или предложении

Если вы хотите разобрать слово «ОТКРЫТЬ» в конкретном предложении или тексте, то лучше использовать морфологический разбор текста.

Примеры предложений со словом «открыть»

Я просил Его открыть мне истину, открыть мне себя.

Повести и рассказы, Лев Толстой, 1885–1903г.
2
Ева пыталась открыть дверь своим ключом, но изнутри был вставлен уже ключ, и открыть было невозможно.
Ева, лишённая рая, Евгения Морозова
3
Иногда хочется открыть глаза и убедиться, что в комнате нет никого, кроме тебя и темноты, но открыть глаза нельзя.
Все истории. Кроме романов, Аше Гарридо
4
Я всецело открыл Вам мое сердце и всегда готов буду открыть его Вам, ибо предпочитаю вызвать Ваше неудовольствие, чем лишиться Вашего уважения.

Князь Серебряный (сборник), Алексей Толстой
5
Сознание необходимости открыть их с утра, – твердо зная, что именно он увидит, когда откроет их, – давило ему веки нестерпимой тяжестью.
Член парламента, Кэтрин Терстон, 1904г.
Найти еще примеры предложений со словом ОТКРЫТЬ
Основа слова. Разбор слова по составу
Здравствуйте, друзья мои!
Сегодня мы с вами продолжим разговор о составе слова и будем учиться разбирать слова по составу. Но прежде я хочу загадать вам загадку. Что это?
Она выражает значение слова
И называется просто – …
Вы догадались? Многие сейчас скажут: «Вообще-то, не она, а он. Ведь это
– корень слова». Ну конечно, в корне заключено основное лексическое значение слова. Но ведь случается, что однокоренные слова могут иметь совершенно противоположное значение. Например, однокоренные слова открыть и закрыть, приклеить и отклеить, одеть и раздеть. В этих словах противоположное значение придают приставки. А вот, например, слова ученик и учитель. Здесь значение меняют суффиксы. Кстати, обратите внимание на то, что в этих словах не по одному, а по два суффикса.
Так что полное значение слова выражается не только в корне. Если есть суффиксы и приставки, они тоже участвуют в лексическом значении слова. И вся часть слова, в которой выражено его значение, называется его основой
. В основу не входит только окончание. Как написано в одном стихотворении.
Та часть слова, что изменяется,
Окончанием называется,
Остальную же часть слова
Именуем мы основой.
Основа в слове обозначается горизонтальной квадратной скобочкой, вертикальные линии которой показывают начало и конец основы.
Как же найти основу в слове? Элементарно! Возьмём, например, слово посадка. Изменяем его.
Посадки, посадку, посадкой.
Выделяем окончание -а. Всё остальное – это основа.
А какая основа в слове школьник? Изменяем слово: школьника, школьнику, о школьнике. В слове школьник нулевое окончание и основа – школьник.
Друзья мои, вы поняли, насколько это просто –
выделить основу слова? Изменяем его, находим окончание. И часть слова без окончания является его основой.
Сейчас вы убедитесь, что найти основу слова – это просто. Найдите сами основу в словах дорога, подсказка, настольный, глобус.
Вы готовы проверить свою работу? Я уверен, вы справились с нею.
Дорога – дорогу, дороги. Основа дорог-.
Подсказка – подсказки, подсказку. Основа подсказк-.
Настольный – настольная, настольную, настольные. Основа настольн-.
Глобус – глобуса, глобусу. Основа глобус.
Друзья мои, помните ли вы, что есть слова, которые нельзя изменять
, например, такие как кино, пальто, кофе, пианино, метро, кенгуру, шоссе. Так как в этих словах нет окончаний, то их основа – это всё слово полностью.
Кстати, хочу обратить ваше внимание на слово шоссе. Шоссе – это дорога с твёрдым покрытием. Слово ШОССЕ надо запомнить. В словах дорога и шоссе первые гласные – О.
А ещё в слове шоссе удвоенное С с гласной Е.
А теперь пришло время разбирать слова по составу.
Возьмём, например, слово разведка.
Первое, что мы должны сделать, – объяснить смысл слова и определить, к какой части речи оно относится.
Слова разведка отвечает на вопрос что?, значит, – это имя существительное. Обозначает сбор каких-либо сведений.
Слово разведка

можно изменить: разведка – разведки, разведку. Таким образом, окончание в нём –а. Выделяем его прямоугольником.
Выделяем основу. Это часть слова без окончания – разведк-.
Теперь надо найти в слове корень. Для этого подбираем однокоренные слова: сведения, выведать. Общая часть этих слов – -вед-. Это и есть корень. Выделяем его дугой.
Перед корнем стоит приставка раз-.
А после корня перед окончанием – суффикс -к-.
Конечно, приставки и суффиксы есть не во всех словах, но в слове разведка они есть.
Итак, теперь можно сказать, что в слове разведка окончание -а, основа – разведк-, корень —вед-, приставка раз-, суффикс -к-.

И ещё разберём по составу слово пирог.
Находим окончание, изменив слово. Пирога, пирогу. В слове пирог нулевое окончание. А основа – пирог.
Находим корень, подбирая однокоренные слова. Пирожок, пирожковый. Чередование согласных г-ж..Корень пирог. В этом слове нет ни приставки, ни суффикса. Есть только нулевое окончание, основа пирог и корень пирог.
Кстати, слово пирог, как и слово шоссе, надо запомнить. В прежние времена ни один пир не обходился без ПИРогов. Испекли ПИРоги – будет ПИР.
Но вернёмся к разбору слов по составу. Я надеюсь, вы запомнили, как его выполнять? А для тех, у кого это ещё не совсем хорошо получается, я предлагаю известную запоминалку:
Школьник, при разборе слова
Окончанье и основу
Первым делом находи.
После корня будет суффикс,

А приставка – впереди.
Хочу сказать вам, ребята, что иногда встречаются слова, которые трудно бывает разобрать по составу. И тогда нам на помощь могут прийти словообразовательные словари.
В таких словарях часто собраны рядом однокоренные слова, и все части слов отделены друг от друга. Например, вот так:
Ну, вот и истекает наше время. Что же вам необходимо запомнить?
Часть слова без окончания называется основой слова. Основа выражает лексическое значение слова.
Чтобы найти основу слова, нужно отделить окончание.
Как разобрать слово по составу?
* Объяснить смысл слова и определить, к какой части речи оно относится.
* Изменить слово для того, чтобы выделить в нём окончание и основу.
* Выделить в слове корень. Для этого подобрать однокоренные слова.

* Обозначить приставку (если она есть). Приставка стоит перед корнем.
* Обозначить суффикс (если он есть). Суффикс стоит после корня перед окончанием.
А ещё не забудьте, как пишутся слова ШОССЕ и ПИРОГ.
Ну а я прощаюсь с вами сегодня. До новых встреч, мои друзья!
Сборка, разборка и переработка — PMC
1. Дрейфус Г., Матунис М.Дж., Пиньоль-Рома С., Бурд К.Г. Белки hnRNP и биогенез мРНК. Анну Рев Биохим. 1993; 62: 289–321. [PubMed] [Google Scholar]
2. Мур М.Дж. От рождения до смерти: сложная жизнь эукариотических мРНК. Наука. 2005; 309:1514–1518. [PubMed] [Google Scholar]
3. Le Hir H, Izaurralde E, Maquat LE, Moore MJ. Сплайсосома откладывает несколько белков на 20–24 нуклеотида выше экзон-экзонных соединений мРНК. ЕМБО Дж. 2000; 19: 6860–6869. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Tange TØ, Nott A, Moore MJ. Постоянно возрастающая сложность экзонного соединительного комплекса. Curr Opin Cell Biol. 2004; 16: 279–284. [PubMed] [Google Scholar]
5. Kim VN, Yong J, Kataoka N, Abel L, Diem MD, Dreyfuss G. Белок Y14 сообщает цитоплазме положение экзон-экзонных соединений. EMBO J. 2001; 20: 2062–2068. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Le Hir H, Gatfield D, Braun IC, Forler D, Izaurralde E. Белок Mago обеспечивает связь между сплайсингом и локализацией мРНК. Отчет EMBO 2001; 2:1119–1124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Chan CC, Dostie J, Diem MD, Feng W, Mann M, Rappsilber J, et al. eIF4A3 является новым компонентом комплекса соединения экзонов. РНК. 2004; 10: 200–209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Degot S, Le Hir H, Alpy F, Kedinger V, Stoll I, Wendling C, et al. Ассоциация белка рака молочной железы MLN51 с комплексом соединения экзонов через его спекл-локализатор и модуль связывания РНК. Дж. Биол. Хим. 2004; 279:33702–33715. [PubMed] [Академия Google]
9. Ferraiuolo MA, Lee CS, Ler LW, Hsu JL, Costa-Mattioli M, Luo MJ, et al. Ядерный трансляционно-подобный фактор eIF4AIII рекрутируется на мРНК во время сплайсинга и функционирует при нонсенс-опосредованном распаде. Proc Natl Acad Sci USA. 2004; 101:4118–4123. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Palacios IM, Gatfield D, St. Johnston D, Izaurralde E. Комплекс, содержащий eIF4AIII, необходим для локализации мРНК и нонсенс-опосредованного распада мРНК. Природа. 2004; 427: 753–757. [PubMed] [Академия Google]
11. Шибуя Т., Танге Т.О., Соненберг Н., Мур М.Дж. eIF4AIII связывает сплайсированную мРНК в комплексе соединения экзонов и необходим для нонсенс-опосредованного распада. Nat Struct Mol Biol. 2004; 11: 346–351. [PubMed] [Google Scholar]
12. Ballut L, Marchadier B, Baguet A, Tomasetto C, Séraphin B, Le Hir H. Комплекс ядра соединения экзонов заблокирован на РНК путем ингибирования активности АТФазы eIF4AIII. Nat Struct Mol Biol. 2005; 12:861–869. [PubMed] [Google Scholar]
13. Tange TØ, Shibuya T, Jurica MS, Moore MJ. Биохимический анализ E°C выявил два новых фактора и стабильное ядро тетрамерного белка. РНК. 2005;11:1869–1883. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Conti E, Izaurralde E. Распад мРНК, опосредованный абсурдом: молекулярные идеи и механистические вариации у разных видов. Curr Opin Cell Biol. 2005; 17: 316–325. [PubMed] [Google Scholar]
15. Чанг Ю.Ф., Имам Дж.С., Уилкинсон М.Ф. Путь надзора за нонсенс-опосредованным распадом РНК. Анну Рев Биохим. 2007; 76: 51–74. [PubMed] [Google Scholar]
16. Newmark PA, Boswell RE. Локус mago nashi кодирует важный продукт, необходимый для сборки зародышевой плазмы у дрозофилы. Разработка. 1994;120:1303–1313. [PubMed] [Google Scholar]
17. Micklem DR, Dasgupta R, Elliott H, Gergely F, Davidson C, Brand A, et al. Ген mago nashi необходим для поляризации ооцита и образования перпендикулярных осей у дрозофилы. Карр Биол. 1997; 7: 468–478. [PubMed] [Google Scholar]
18. Hachet O, Ephrussi A. Drosophila Y14 перемещается к задней части ооцита и требуется для транспорта мРНК oskar. Карр Биол. 2001; 11:1666–1674. [PubMed] [Академия Google]
19. Мор С.Э., Диллон С.Т., Босуэлл Р. Э. РНК-связывающий белок Tsunagi взаимодействует с Mago Nashi для установления полярности и локализации oskar мРНК во время оогенеза Drosophila. Гены Дев. 2001; 15: 2886–2899. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. van Eeden FJ, Palacios IM, Petronczki M, Weston MJ, St. Johnston D. Barentsz необходим для задней локализации мРНК oskar и совместно с ней локализуется в задний полюс. Джей Селл Биол. 2001; 154: 511–523. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Hachet O, Ephrussi A. Сплайсинг oskar РНК в ядре связан с ее цитоплазматической локализацией. Природа. 2004; 428:959–963. [PubMed] [Google Scholar]
22. Gatfield D, Unterholzner L, Ciccarelli FD, Bork P, Izaurralde E. Распад мРНК, опосредованный нонсенсом, у дрозофилы: на пересечении путей дрожжей и млекопитающих. EMBO J. 2003; 22: 3960–3970. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Wiegand HL, Lu S, Cullen BR. Комплексы соединения экзонов опосредуют усиливающий эффект сплайсинга на экспрессию мРНК. Proc Natl Acad Sci USA. 2003; 100:11327–11332. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Нотт А., Ле Хир Х., Мур М.Дж. Сплайсинг усиливает трансляцию в клетках млекопитающих: дополнительная функция комплекса соединения экзонов. Гены Дев. 2004; 18: 210–222. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Gudikote JP, Imam JS, Garcia RF, Wilkinson MF. Сплайсинг РНК способствует трансляции и надзору за РНК. Nat Struct Mol Biol. 2005; 12:801–809. [PubMed] [Google Scholar]
26. Diem MD, Chan CC, Younis I, Dreyfuss G. PYM связывает цитоплазматический экзон-соединительный комплекс и рибосомы для усиления трансляции сплайсированных мРНК. Nat Struct Mol Biol. 2007; 14:1173–1179. [PubMed] [Google Scholar]
27. Ma XM, Yoon SO, Richardson CJ, Jülich K, Blenis J. SKAR связывает сплайсинг пре-мРНК с опосредованной mTOR/S6K1 повышенной эффективностью трансляции сплайсированных мРНК. Клетка. 2008; 133:303–313. [PubMed] [Google Scholar]
28. Le Hir H, Nott A, Moore MJ. Как интроны влияют и усиливают экспрессию эукариотических генов. Тенденции биохимических наук. 2003; 28: 215–220. [PubMed] [Google Scholar]
29. Giorgi C, Moore MJ. Ядерное питание и цитоплазматическая природа локализованных мРНП. Semin Cell Dev Biol. 2007; 18: 186–19.3. [PubMed] [Google Scholar]
30. Ideue, Sasaki, Hagiwara, Hirose Интроны играют существенную роль в зависимом от сплайсинга формировании экзонного соединительного комплекса. Гены Дев. 2007; 21:1993–1998. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
31. Бессонов С., Анохина М., Уилл С.Л., Урлауб Х., Люрманн Р. Выделение активной стадии I сплайсосомы и состав ее ядра РНП. Природа. 2008; 452:846–850. [PubMed] [Google Scholar]
32. Мишлер Д.М., Крист А.Б., Стейц Дж.А. Гибкость в месте отложения комплекса соединения экзона, выявляемая изменениями функциональной группы и вторичной структуры РНК в субстрате сплайсинга. РНК. 2008; 14: 2657–2670. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Геринг Н.Х., Лампринаки С., Хенце М.В., Кулозик А.Е. Иерархия сборки комплекса экзон-соединение сплайсосомой объясняет ключевые особенности нонсенс-опосредованного распада мРНК у млекопитающих. PLoS биол. 2009;7:1000120. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Deckert J, Hartmuth K, Boehringer D, Behzadnia N, Will CL, Kastner B, et al. Белковый состав и электронно-микроскопическая структура аффинно-очищенных сплайсосомальных В-комплексов человека, выделенных в физиологических условиях. Мол Селл Биол. 2006; 26: 5528–5543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Macchi P, Kroening S, Palacios IM, Baldassa S, Grunewald B, Ambrosino C, et al. Barentsz, новый компонент Staufen-содержащих рибонуклеопротеиновых частиц в клетках млекопитающих, взаимодействует со Staufen РНК-зависимым образом. Дж. Нейроски. 2003; 23: 5778–5788. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Herold N, Will CL, Wolf E, Kastner B, Urlaub H, Lührmann R. Сохранение белкового состава и электронной микроскопии структуры Drosophila melanogaster и сплайсосомные комплексы человека. Мол Селл Биол. 2009; 29: 281–301. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Merz C, Urlaub H, Will CL, Lührmann R. Белковый состав человеческих мРНП, сплайсированных in vitro, и дифференциальные требования для рекрутирования белка мРНП. РНК. 2007; 13:116–128. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Zhang Z, Krainer AR. Сплайсинг ремоделирует архитектуру рибонуклеопротеина-мессенджера посредством eIF4A3-зависимого и -независимого рекрутирования компонентов комплекса соединения экзонов. Proc Natl Acad Sci USA. 2007; 104:11574–11579. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Andersen CBF, Ballut L, Johansen JS, Chamieh H, Nielsen KH, Oliveira CLP, et al. Структура комплекса ядра соединения экзонов с захваченной АТФазой DEAD-box, связанной с РНК. Наука. 2006; 313:1968–1972. [PubMed] [Google Scholar]
41. Bono F, Ebert J, Lorentzen E, Conti E. Кристаллическая структура комплекса соединения экзонов показывает, как он поддерживает стабильное сцепление с мРНК. Клетка. 2006; 126: 713–725. [PubMed] [Академия Google]
42. Cordin O, Banroques J, Tanner NK, Linder P. Семейство белков DEAD-box хеликаз РНК. Ген. 2006; 367:17–37. [PubMed] [Google Scholar]
43. Hilbert M, Karow AR, Klostermeier D. Механизм раскручивания АТФ-зависимой РНК белками DEAD box. биол хим. 2009; 390:1237–1250. [PubMed] [Google Scholar]
44. Noble CG, Song H. MLN51 стимулирует РНК-хеликазную активность eIF4AIII. ПЛОС ОДИН. 2007; 2:303. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Nielsen KH, Chamieh H, Andersen CBF, Fredslund F, Hamborg K, Le Hir H, et al. Механизм торможения оборота АТФ в EJC. РНК. 2009 г.;15:67–75. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Геринг Н.Х., Ной-Йилик Г., Шелл Т., Хенце М.В., Кулозик А.Е. Y14 и hUpf3b образуют комплекс, активирующий NMD. Мол Ячейка. 2003; 11: 939–949. [PubMed] [Google Scholar]
47. Chamieh H, Ballut L, Bonneau F, Le Hir H. Факторы NMD UPF2 и UPF3 соединяют UPF1 с комплексом соединения экзонов и стимулируют его РНК-хеликазную активность. Nat Struct Mol Biol. 2008; 15:85–93. [PubMed] [Google Scholar]
48. Buchwald G, Ebert J, Basquin C, Sauliere J, Jayachandran U, Bono F, et al. Взгляд на набор механизмов NMD из кристаллической структуры основного комплекса EJC-UPF3b. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107:10050–10055. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Dostie J, Dreyfuss G. Трансляция необходима для удаления Y14 из мРНК в цитоплазме. Карр Биол. 2002; 12:1060–1067. [PubMed] [Google Scholar]
50. Lejeune F, Ishigaki Y, Li X, Maquat LE. Комплекс соединения экзонов обнаруживается на мРНК, связанной с CBP80, но не связанной с eIF4E, в клетках млекопитающих: динамика ремоделирования мРНП. ЭМБО. 2002; 21:3536–3545. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Fribourg S, Gatfield D, Izaurralde E, Conti E. Новый способ распознавания RBD-белка в комплексе Y14-Mago. Nat Struct Biol. 2003; 10: 433–439.. [PubMed] [Google Scholar]
52. Lau CK, Diem MD, Dreyfuss G, Van Duyne GD. Структура ядра Y14-Magoh экзонного соединительного комплекса. Карр Биол. 2003; 13: 933–941. [PubMed] [Google Scholar]
53. Ши Х., Сюй Р.М. Кристаллическая структура комплекса Drosophila Mago nashi-Y14. Гены Дев. 2003; 17: 971–976. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
54. Forler D, Köcher T, Rode M, Gentzel M, Izaurralde E, Wilm M. Эффективный метод очистки белковых комплексов для функциональной протеомики у высших эукариот. Нац биотехнолог. 2003;21:89–92. [PubMed] [Google Scholar]
55. Боно Ф., Эберт Дж., Унтерхольцнер Л., Гюттлер Т., Изаурральде Э., Конти Э. Молекулярное понимание взаимодействия PYM с ядром Mago-Y14 экзонного соединительного комплекса. EMBO Rep. 2004; 5: 304–310. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56. Геринг Н.Х., Лампринаки С., Кулозик А.Е., Хенце М.В. Разборка комплексов экзоновых соединений с помощью PYM. Клетка. 2009; 137: 536–548. [PubMed] [Google Scholar]
57. Кук А., Боно Ф., Джинек М., Конти Э. Структурная биология ядерно-цитоплазматического транспорта. Анну Рев Биохим. 2007; 76: 647–671. [PubMed] [Академия Google]
58. Mingot JM, Kostka S, Kraft R, Hartmann E, Görlich D. Importin 13: новый посредник ядерного импорта и экспорта. EMBO J. 2001; 20: 3685–3694. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Боно Ф., Кук А.Г., Грюнвальд М., Эберт Дж., Конти Э. Механизм ядерного импорта компонента EJC Mago-Y14, выявленный в результате структурных исследований импортина 13. Мол Клетка. 2010; 37: 211–222. [PubMed] [Google Scholar]
Новый метод химической адаптации слоистых наноматериалов может открыть путь к разработке 2D-материалов по запросу — ScienceDaily
Новый процесс, который позволяет ученым химически разрезать и сшивать наноскопические слои двумерных материалов, подобно тому, как портной шьет костюм, может стать всего лишь инструментом для разработки технологии устойчивой энергетики будущего. Исследователи из Университета Дрекселя, Китай и Швеция, разработали метод структурного разделения, редактирования и восстановления слоистых материалов, называемых фазами MAX и MXenes, с потенциалом производства новых материалов с очень необычным составом и исключительными свойствами.

«Химические ножницы» — это химическое вещество, предназначенное для взаимодействия с определенным соединением с целью разрыва химической связи. Об оригинальном наборе химических ножниц, предназначенных для разрыва углеродно-водородных связей в органических молекулах, сообщалось более десяти лет назад. В статье, недавно опубликованной в Science , международная команда сообщила о методе заточки ножниц, чтобы они могли разрезать чрезвычайно прочные и стабильные слоистые наноматериалы таким образом, чтобы разрывать атомные связи внутри одной атомной плоскости, а затем заменять новые элементы. — фундаментальное изменение состава материала одним химическим «щелчком».
«Это исследование открывает новую эру материаловедения, позволяя атомистическую инженерию двумерных и слоистых материалов», — сказал Юрий Гогоци, доктор философии, заслуженный профессор университета и заведующий кафедрой Баха в Инженерном колледже Дрекселя, который был автором исследования. . «Мы показываем способ сборки и разборки этих материалов, таких как блоки LEGO, что приведет к разработке новых захватывающих материалов, существование которых до сих пор даже не предполагалось».
Гогоци и его сотрудники в Drexel изучают свойства семейства слоистых наноматериалов, называемых MXenes, которые они открыли в 2011 году. MXenes начинаются как материал-предшественник, называемый MAX-фазой; «MAX» — это химическая комбинация, обозначающая три слоя материала: M, A и X. Нанесение сильной кислоты на фазу MAX химически вытравливает слой A, создавая более пористый слоистый материал — с меньшим количеством A. прозвище: MXene.
Это открытие было сделано вслед за всемирным ажиотажем вокруг двумерного наноматериала под названием графен, который считается самым прочным из существующих материалов, когда группа исследователей, открывшая его, получила Нобелевскую премию в 2010 году. Открытие графена расширило поиск других атомарно тонкие материалы с экстраординарными свойствами, такие как MXenes.
Команда Drexel усердно изучала свойства материалов MXene, что привело к открытиям, связанным, среди прочего, с его исключительной электропроводностью, долговечностью и способностью притягивать и фильтровать химические соединения. Но в некотором смысле потенциал MXenes был ограничен с самого начала способом их производства и ограниченным набором фаз MAX и травителей, которые можно использовать для их создания.
«Раньше мы могли производить новые MXene, только регулируя химический состав MAX-фазы или кислоту, используемую для ее травления», — сказал Гогоци. «Хотя это позволило нам создать десятки MXene и предсказать, что могут быть созданы еще многие десятки, этот процесс не позволял обеспечить большой контроль или точность».
Напротив, процесс, о котором группа под руководством Гогоци и Цин Хуана, доктора философии, профессора Китайской академии наук, сообщила в своей статье Science , объясняет, что «химическое структурное редактирование слоистых структур с помощью ножниц». карбиды переходных металлов , », по словам Гогоци, больше похоже на хирургическую операцию.
Первым шагом является использование протокола травления кислой расплавленной соли Льюиса (LAMS), который удаляет слой A, как обычно, но также может заменить его другим элементом, например хлором. Это важно, потому что материал приводится в такое химическое состояние, что его слои можно разрезать с помощью второго набора химических ножниц, состоящих из металла, например цинка. Эти слои являются сырьем для MAX-фаз, что означает добавление небольшого количества химического «раствора» — процесс, называемый интеркаляцией, — позволяет команде создавать свои собственные MAX-фазы, которые затем можно использовать для создания новых MXenes, адаптированных для усиления конкретных свойств.
«Этот процесс подобен хирургическому надрезу структуры MAX, отслаиванию слоев и последующей реконструкции с использованием новых и других металлических слоев», — сказал Гогоци. «В дополнение к возможности производить новые и необычные химические вещества, что интересно в принципе, мы также можем создавать новые и разные фазы MAX и использовать их для производства MXene, оптимизированных для оптимизации различных свойств».
Помимо создания новых фаз MAX, команда также сообщила об использовании этого метода для создания MXene, которые могут содержать новые «гостевые атомы», которые ранее не были химически в состоянии разместить, что еще больше расширило семейство материалов MXene.